• 主题
高级搜索  >
历史搜索 清空历史
首页> 中文期刊> 《化工科技》 >固相接枝二乙烯基苯制备高熔体强度聚丙烯

固相接枝二乙烯基苯制备高熔体强度聚丙烯

         
页面导航
  • 摘要
  • 著录项
  • 相似文献
  • 相关主题

摘要

用乙醚为有机溶胀剂协助二乙烯基苯(DVB)通过固相交联接枝反应制备高熔体强度聚丙烯.考察了反应条件、单体用量、引发剂用量对熔体流动速率、熔体强度和w(凝胶)的影响.用差热扫描量热仪和偏光显微镜对产物的结构和结晶行为进行分析.结果表明,在优化条件下,按照m(DVB):m(BPO):m(PP)=0.2:0.03:100投料,用20 mL乙醚在30℃溶胀10 h,100℃反应2 h条件下,产物熔体强度增加到6.5 kPa·s,是原材料的11倍,产物中有微交联.结晶峰温度升高,结晶度下降,球晶尺寸变小,球晶数量增加.%High melt strength polypropylene was prepared by cross-linking and grafting modification of PP with divinylbenzene using ethyl ether as the impregnating agent.Effects of experimental parame-ters such as monomer and initiator concentration;impregnating agent content;reaction time and tem-perature on melt flow rate,melt strength and gel content were studied.The structure and crystallization behavior of the modified materials were characterized by DSC and PLM.The results showed that the highest melt strength of the product could be got under the following conditions:the feed stock was w (BPO):w (PP)=0.03%,w (DVB):w (PP)=0.2%,impregnated in 20 mL ethyl e-ther at 30 ℃ for 10 h,then reacted at 100 ℃ for 2 h.The melt strength of the product has increased to 6.5 kPa·s that was 11 times of that of the pure PP,and mini cross gel existed in the product.The crystallization temperature of the modified PP increased significantly,however the crystallinity and the spherulites size of the modified PP decreased,while the number of spherulites increased.

著录项

  • 来源
    《化工科技》 |2017年第2期|44-48|共5页
  • 作者

    王鉴; 吴双; 张健伟; 祝宝东; 孟庆明; 董婕;

  • 作者单位

    东北石油大学化学化工学院 黑龙江省石油化工重点实验室,黑龙江 大庆 163318;

    东北石油大学化学化工学院 黑龙江省石油化工重点实验室,黑龙江 大庆 163318;

    东北石油大学化学化工学院 黑龙江省石油化工重点实验室,黑龙江 大庆 163318;

    东北石油大学化学化工学院 黑龙江省石油化工重点实验室,黑龙江 大庆 163318;

    东北石油大学化学化工学院 黑龙江省石油化工重点实验室,黑龙江 大庆 163318;

    东北石油大学化学化工学院 黑龙江省石油化工重点实验室,黑龙江 大庆 163318;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 聚丙烯;
  • 关键词

    聚丙烯; 溶胀; 熔体强度; 固相; 交联接枝;

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

  • 客服微信

  • 服务号