不同剪接形式鼠era在细胞内的定位

董轲; 陈苏民; 韦三华; 顾炳权; 张惠中

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不同剪接形式鼠era在细胞内的定位

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为分析两种剪接形式鼠era在细胞内的定位,构建了era-EGFP融合表达载体pSMEGFP-meraw和pSMEGFP-meraS,然后用其转染鼠细胞系NIH3T3.荧光显微镜观察发现,两种剪接形式鼠era-EGFP融合蛋白均定位于细胞浆中的核周围.同时,应用免疫荧光细胞化学法分析了自然情况下,鼠细胞系野生型era蛋白在细胞内的分布,结果显示细胞核与细胞浆中均有分布.推测鼠era蛋白在细胞浆中合成修饰后,才转移至细胞核发挥作用.由于era-EGFP融合蛋白难以进入核内或需要较长时间,所以导致era-EGFP与野生型鼠era在细胞内定位不尽相同.

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来源
《科学技术与工程》 |2007年第11期|2488-2490|共3页
作者
董轲; 陈苏民; 韦三华; 顾炳权; 张惠中;
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作者单位

第四军医大学唐都医院检验科,西安,710038;

第四军医大学生物化学与分子生物教研室,西安,710032;

第四军医大学唐都医院检验科,西安,710038;

第四军医大学唐都医院检验科,西安,710038;

第四军医大学唐都医院检验科,西安,710038;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类基因的表达;
关键词
野生型; 鼠era基因; 表达;

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