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郑宁; 高永良;
军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850;
蛋白多肽类药物; 制剂学; 生物利用度;
机译:人类药物转运蛋白有机阴离子转运多肽1B1的签名序列区域对于蛋白质表面表达很重要
机译:真菌他汀类药物对高糖诱导的小鼠肾小球系膜细胞低收缩性的影响可能涉及丝状肌动蛋白,t-复合多肽1亚基β和葡萄糖调节蛋白78。
机译:贝特类药物对人类有机阴离子转运多肽1B1,多药耐药蛋白2和P-糖蛋白介导的转运的影响。
机译:在硅中性粒细胞弹性蛋白酶和海洋藻藻糖蛋白酶蛋白质蛋白酸酯蛋白酶Crispa Kunitz多肽的硅互动调查中
机译:研究人胰岛淀粉样多肽的蛋白质错误折叠和淀粉样蛋白形成以及CREB结合蛋白的KIX域折叠蛋白质的情况。
机译:阿片类药物成瘾治疗阿片类药物治疗的研究进展
机译:脑酶,多肽配体,多肽和胆碱能受体以及钠和胆碱能通道蛋白的大分子不稳定性和动态编码
机译:在患者中减少lipg基因排出和lipg多肽的酶活性,抑制lipg多肽的酶活性,增加lipg多肽的水平和酶活性的组合物以及增加高密度脂蛋白胆固醇水平的方法和载脂蛋白ai,以降低患者中非常低密度的脂蛋白胆固醇和ldl胆固醇和vldl胆固醇的水平,以诊断低水平的hdl胆固醇和载脂蛋白ai的诱因,并确定测试化合物是否可以抑制酶促反应脂蛋白多肽与hdl胆固醇和载脂蛋白ai之间的相互作用,并且可以增加脂蛋白多肽与vldl和vdl胆固醇之间的酶促反应
机译:具有血清glp-1多肽活性的融合蛋白,该多肽包含两个串联定向的glp-1,并与专利ep1463751的权利要求(i)和(ii)中指定的白蛋白融合,作为具有血清活性的融合蛋白glp-1。这两种多肽包含glp-1(7 36(credits)串联并与白蛋白融合,作为融合蛋白与由两种glp-1,glp-1多肽组成的蛋白的融合蛋白(7 36(credits)串联排列并与人血清白蛋白融合,例如与glp-1的蛋白e合并活性蛋白。30seqid 674的氨基酸序列为albiglutide,专利号:1280 ep1463751。
机译:包含由丙型肝炎病毒基因组编码的氨基酸序列的多肽,一种包含有用多肽的组合物,使用常用多肽进行免疫测定,针对所述多肽的抗体,其中一种多肽与核苷酸结合在一起,形成一种多肽,由蛋白质和蛋白质组成,所述多肽包括蛋白质和蛋白质。使用所说的多核苷酸进行反应
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