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袁旭宏;
台州职业技术学院生化系,浙江台州,318000;
鸟嘌呤; 6-氯鸟嘌呤; 合成工艺;
机译:改进的阮内镍催化剂对6-氯-3-吡啶腈进行高选择性加氢的实用合成(6-氯-3-吡啶基)甲胺
机译:缺氧选择性O〜6-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶抑制剂:6-(苄氧基)-2-(芳基二氮烯基)-9H-嘌呤作为O〜6-苄基鸟嘌呤的前药的设计,合成和评价
机译:基于1,8-二芳基-3,6-二氯酰蒽的致丙烯饼缀合的蒽6-量子的合成
机译:用鸟嘌呤硫代烷基链合成DNA和RNA片段,并合成[2-碳-13,氨基-氮-15,6-氧-18]-脱氧鸟苷。
机译:合成中间体3-((6-氯-7H-嘌呤-7-基)甲基环丁烷-1-酮和两种氧etanocin衍生物的晶体结构:3-((6-氯-89-二氢- 7H-嘌呤-7-基)甲基环丁-1-醇和3-(6-氯-9H-嘌呤-9-基)甲基环丁-1-醇
机译:改进的4-氯香豆素-3-磺酰氯的合成及其与不同二齿亲核试剂的反应,可得到吡啶基1',2':2,3-和噻嗪基3',2':2,3 -1, 2,4-噻二嗪6,5-c苯并吡喃-6-一7,7-二氧化物
机译:的2角色,2,6-二氨基嘌呤。在生物合成核酸鸟嘌呤。
机译:合成2,6-二氯-5-氟烟酸,2,2,6-二氯-5-氟烟酸和2,6-二氯-5-氟烟酰氯,6-二氯-5-氟烟酰氯的合成方法)
机译:2,6-二氯-5-氟代烟酸和2,6-二氯-5-氟代烟酰氯的合成工艺改进
机译:改进2,6-二氯-5-氟烟酸和2,6-二氯-5-氟烟酰氯的合成方法
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