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一种新型噻吩并四氢吡啶衍生物的合成、结构表征及抗血小板聚集活性研究

         

摘要

cqvip:运用拼合设计原理,将噻吩并四氢吡啶盐酸盐和川芎嗪溴发生亲核取代反应,生成一种新型噻吩并四氢吡啶衍生物,其结构经IR、NMR、ESI-MS确证。采用Bron比浊法测定了目标化合物对二磷酸腺苷(Adenosine diphosphate,ADP)及花生四稀酸(Arachidonic acid,AA)诱导的血小板聚集的抑制活性。初步药理结果显示,目标化合物对ADP和AA诱导的血小板聚集具有一定的抑制活性。

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