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血小板减少; 基因变异; 先天性; 可导; 研究人员; 致病基因; 家族基因; 东京大学;
机译:肝细胞核因子4a(HNF4a)基因变异的检测作为先天性高胰岛素的原因导致修订母亲的诊断
机译:多种基因变异通过GATA家族转录调控导致先天性心脏病
机译:由于c-MPL基因的错义突变而导致的先天性巨核细胞血小板减少症患者的严重临床过程
机译:先天性macrothrobodytopenia:考虑非临床血小板减少症的差异
机译:基因变异导致乳腺癌和卵巢癌的种族差异风险。
机译:新生儿筛查先天性甲状腺功能减退症和原发性TsH(甲状腺刺激素)筛查先天性甲状腺功能减退症
机译:小儿患者ADAMTS13缺陷和先天性血栓性血小板减少症的治疗方法
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