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依那西普对银屑病大鼠模型固有淋巴细胞亚群分型的影响

         

摘要

目的:探究依那西普对银屑病大鼠模型固有淋巴细胞亚群分型的影响。方法:30只6周龄雄性Lewis大鼠分为对照组、模型组和依那西普组,每组10只。通过咪喹莫特诱导银屑病大鼠模型,通过银屑病皮损严重程度指数对大鼠背部分型进行评分,通过流式细胞术分析大鼠外周血ILC1、ILC2和ILC3的水平,通过蛋白印迹检测转录因子T-bet、GATA3、RORγt、Caspase-3、Caspase-14、丝聚蛋白和外皮蛋白的蛋白表达,通过RT-PCR检测大鼠银屑病皮肤组织炎性细胞因子(IFN-γ、IL-5、IL-13、IL-17和IL-22)的mRNA表达。结果:模型组红斑、鳞屑和厚度评分较对照组升高(均P<0.05),依那西普组红斑、鳞屑和厚度评分较模型组降低(均P<0.05)。ILC1和ILC3水平比较,模型组高于对照组,依那西普组低于模型组(均P<0.05);ILC2水平比较,模型组高于对照组,依那西普组低于模型组(均P<0.05),表明依那西普组可调控模型大鼠ILC亚群的表达。模型组T-bet、GATA3、RORγt、Caspase-3蛋白表达较对照组升高(均P<0.05),而Caspase-14、丝聚蛋白和外皮蛋白的蛋白表达降低(均P<0.05);依那西普组T-bet、GATA3、RORγt、Caspase-3蛋白表达较模型组降低(均P<0.05),而Caspase-14、丝聚蛋白和外皮蛋白的蛋白表达升高(均P<0.05)。模型组IFN-γ、IL-5、IL-13、IL-17和IL-22 mRNA表达较对照组升高(均P<0.05),依那西普组IFN-γ、IL-5、IL-13、IL-17和IL-22 mRNA表达较模型组降低(均P<0.05)。结论:生物制剂依那西普可通过调控ILC亚群分型进而调控相应的转录因子和炎症因子的表达,从而达到减缓银屑病的作用。

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