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鸭病毒性肝炎病毒VP3基因的克隆与表达

         

摘要

提取鸭肝炎病毒RNA作为模板,进行RT-PCR扩增,得到723 bp的VP3基因,将纯化的VP3基因片段与pMD18-T载体进行连接,构建DHV VP3基因克隆重组质粒.然后定向插入到pET-32a(+)表达载体,筛选获得原核表达载体pET-32a-VP3.用IPTG诱导表达,经SDS-PAGE电泳和Western blot分析表明,VP3蛋白得到正确表达,其分子量为47.1 ku,表达的蛋白能与鸭肝炎阳性血清发生特异性反应.

著录项

  • 来源
    《山东农业科学》 |2008年第8期|14-1620|共4页
  • 作者单位

    山东省农业科学院家禽研究所/山东省禽病诊断与免疫防治重点实验室,山东,济南,250023;

    山东省农业科学院家禽研究所/山东省禽病诊断与免疫防治重点实验室,山东,济南,250023;

    山东省农业科学院家禽研究所/山东省禽病诊断与免疫防治重点实验室,山东,济南,250023;

    山东省农业科学院家禽研究所/山东省禽病诊断与免疫防治重点实验室,山东,济南,250023;

    山东省农业科学院家禽研究所/山东省禽病诊断与免疫防治重点实验室,山东,济南,250023;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 转化及克隆;
  • 关键词

    鸭肝炎病毒; VP3基因; 克隆; 表达;

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