3-溴-N-(4-溴-2-乙基-6-(甲氨基甲酰基)苯-1-(3-氯吡唑-2-基)-1H-吡唑-5-甲酰胺)的合成

机译：1-（2,4-二氯苯基）-4-氰基-5-（4-（11C）甲氧基苯基）-N-（哌啶-1-基）-1H-吡唑-3-甲酰胺的合成（（11C）JHU75528）和1-（2-溴苯基）-4-氰基-5-（4-（11C）甲氧基苯基）-N-（哌啶-1-基）-1H-吡唑基-3-羧酰胺（（11C）JHU75575）

机译：1- [2-（5-甲基-2-苯并恶唑啉酮-3-基）乙酰基] -3-苯基-5-（3,4-二甲氧基苯基）-4，5-二氢-1H的合成，晶体结构和DFT研究-吡唑和1- [2-（5-氯-2-苯并恶唑啉酮-3-基）乙酰基] -3-苯基-5-（4-甲氧基苯基）-4,5-二氢-1H-吡唑

机译：N- [4-氯-2-甲基-6-（N-甲基氨基甲酰基）苯基] -1-（3-氯-2-吡啶基）-3-三氟甲基-1H-吡唑-5-羧酰胺

机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基（2,3-二氢）的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基） - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂

机译：从二氢吡啶并酮合成2-（3-甲酰基-5-芳基呋喃-2-基）乙基氨基甲酸酯文库的并行策略的开发。

机译：N- 4-氯-2-甲基-6-（N-甲基­咔­酰基）苯­基 -1-（3-氯-2-吡啶­基）-3-三氟­基-1H-吡唑-5-甲酰胺

机译：N- [4-氯-2-甲基-6-（N-甲基氨基甲酰基）苯基] -1-（3-氯-2-吡啶基）-3-三氟甲基-1H-吡唑-5-甲酰胺

机译：8ehq-02-15181（88020000167）和8ehq-02-15182（88020000168）中用1-H-吡唑-5-甲酰胺，3-溴-1-（3-氯-2-吡啶基）-N-解密信息（4-氯-2-甲基-6 - （（甲氨基）羰基）苯基）。

机译：吡唑并[4,3-D]-嘧啶酮的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）吡啶的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）-6-卤代对乙酰基吡啶的衍生物的获得方法，OBE的方法（卤代戊磺酰基）吡啶，N- [3-氨基丁香-5-乙基-1-（2-吡啶二甲基）-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的新型）烟酰胺和新颖的N- [3-氨基甲酰基-5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的烟酰胺

机译：（54）标题：杀虫剂混合物（57）摘要：本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物，其包含作为活性成分的1）除草化合物（I），所述除草化合物（I）选自：（i）苯甲酸，选自苯甲酰胺，麦草畏和2,3,6-TBA; （ii）吡啶羧酸，选自氯吡咯烷酮，氟草烟，吡咯烷和三氯吡喃; （iii）喹喹啉羧酸，选自喹克洛拉和喹美拉克; （iv）苯那唑啉-乙基; 2）选自N-（3″，4″，5″-三氟联苯-2-基）-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物（II）（俗称：fluxapyroxad），N- [2-（4“-三氟甲硫基）-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺，-N-（3”，4“-二氯-5-氟联苯基-2-基）-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺（通用名称：比沙芬），N- [2-（1,3-丁乙基丁基）-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺（通用名称：penflu

机译：包含n- {3- [5-（2-氨基-4-嘧啶基）-2-（1,1-二甲基乙基）-1,3-噻唑-4-基] -2-氟苯基} -2,6-的组合二氟苯磺酰胺或其药学上可接受的盐和n-{（1s）-2-氨基-1-[[（3-氟苯基）甲基]乙基} -5-氯-4-（4-氯-1-甲基-1h-吡唑） -5-基-）-2-噻吩甲酰胺盐酸盐及其在制备用于治疗癌症的药物中的用途