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米拉贝隆和去羟基米拉贝隆的合成

         

摘要

以对硝基苯乙胺和(R)-环氧苯乙烷经开环、还原,与2-(2-氨基噻唑-4-基)乙酸直接缩合三步合成制备了治疗膀胱过度活动症原料药米拉贝隆,并以苯乙酰氯和对硝基苯乙胺为原料,经酰化、还原、缩合制得主要杂质去羟基米拉贝隆.所得目标化合物经红外、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和高分辨质谱等结构确证.改进后的米拉贝隆制备工艺反应条件温和、步骤短、操作简便,适合工业放大生产.

著录项

  • 来源
    《山东化工》 |2016年第1期|3-5,9|共4页
  • 作者单位

    国药一心制药有限公司,吉林长春130000;

    国药一心制药有限公司,吉林长春130000;

    国药一心制药有限公司,吉林长春130000;

    国药一心制药有限公司,吉林长春130000;

    长春工业大学,吉林长春130012;

    国药一心制药有限公司,吉林长春130000;

    国药一心制药有限公司,吉林长春130000;

    国药一心制药有限公司,吉林长春130000;

    黑龙江大学化学化工与材料学院,黑龙江哈尔滨150080;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 有机化合物药物的生产;
  • 关键词

    米拉贝隆; 去羟基米拉贝隆; 合成;

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