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基于网络药理学和分子对接探讨“半枝莲-白花蛇舌草”抗肺癌的作用机制

         

摘要

目的:借助网络药理学和分子对接方法探讨“半枝莲-白花蛇舌草”抗肺癌的作用机制。方法:借助TCMSP数据库检索筛选半枝莲和白花蛇舌草的成分及靶点,Genecards检索肺癌的作用靶点,利用Venn软件获取交集靶点。运用Cytoscape3.8.0建立“化合物-靶点-疾病”网络图,运用String绘制PPI网络图。通过DAVID、Omicshare对靶点进行GO功能和KEGG富集分析,借助Ledock软件进行分子对接。结果:获得29个半枝莲活性成分,7个白花蛇舌草活性成分,有效药物靶点131个,23个药物疾病的交集靶点。分析PPI网络发现TNF、EGFR、VEGFA、MAPK1等可能是药物核心靶点。这些靶点主要富集在HIF-1、Toxop、T cell receptor、Sphingolipid、Rap1、TNF等肺癌相关通路。分子对接结果表明药物关键成分对核心靶点TNF、EGFR等发挥调控作用。结论:“半枝莲-白花蛇舌草”抗肺癌作用说明了中药多成分、多靶点、多通路的特点,其作用机制可能是通过对于细胞增殖、基因表达和血管生成等多方面的调控发挥治疗肺癌的作用,该文章为后续进一步研究肺癌新药物提供思路和借鉴。

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