退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
罗梓元; 黄诗韵; 钟思维; 熊茗珺; 董宇淏; 李洪森;
上海工程技术大学化学化工学院 上海 201620;
硝基胍; 硫醚; 亚砜亚胺; 合成;
机译:5-异丙基2,6-二甲基-1,4-二氢-4-(2,3-二氯联苯基)吡啶-3的3-(2-胍基乙基)和3- [2-(S-甲基异硫脲基乙基)]类似物的合成,5-二羧酸盐作为一氧化氮的特异性释放物和一氧化氮合酶的抑制剂
机译:用硝酸铜硝化BODIPY的进一步研究:4,4-二氟-1,3,5,7,8-五甲基-2-硝基-4-硼-3a,4a-二氮杂-s-茚并四烯的晶体结构, 4,4-二氟-3-硝基-8-苯基-4-硼3a,4a-二氮杂-s-茚并四烯和3-氯-6-乙基-5,7,8-三甲基-2-硝基-4 ,4-二苯-4-硼-3a,4a-二氮杂-s-茚并四烯
机译:(E)-3-(2-氯-苯基-基)-2-({2-[((E)-2-硝基-乙烯基-基)苯氧基}甲基-基)丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸的晶体结构(E)-2-({4-氯-2-[((E)-2-硝基-乙烯基)苯氧基}甲基})-3-(2-氯-苯基)丙烯酸酯
机译:1-(2-甲基-5-(4-甲苯基)-3-噻噻吩基)-2- 2-甲基-5-(4-戊基苯基)-3-噻吩基全氟clopentene的合成及性质
机译:1,1,1-三氯-2,2-二(4-氯苯基)乙烷(DDT),1-氯-4- [2,2-二氯-1-(4-氯苯基)乙基]厌氧降解的优化阿波普卡湖有机土中的苯(DDD)和1,1-双-(4-氯苯基)-2,2-二氯乙烯(DDE)
机译:硝酸铜硝化BODIPY的进一步研究:44-二氟-13578-五甲基-2-硝基-4-硼-3a4a-二氮杂-s-茚并四烯的晶体结构 44-二氟-3-硝基-8-苯基-4-硼3a4a-二氮杂-s-茚并四烯和3-氯-6-乙基-578-三甲基-2-硝基-4 4-二苯基-4-硼-3a4a-二氮杂-s-茚并四烯
机译:代谢型谷氨酸受体3神经保护a. Berent-spillson和J. W. Russell于2006年6月12日收到;修订稿于2006年10月3日收到; 2006年10月5日接受。美国马里兰州巴尔的摩市南格林街22号,马里兰大学医学院神经病学系James W. Russell的地址通信和重印申请。电子邮件:jruss@umich.edu使用的缩写:apDC,2R,4R-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸酯(特异性代谢型谷氨酸受体3激动剂); BsO,丁硫氨酸亚砜亚胺(GsH合成抑制剂);半胱天冬酶,半胱氨酸需要的天冬氨酸蛋白酶; CysGly,半胱氨酰甘氨酸(GsH降解产物); DapI,4'-6-二脒基-2-苯基吲哚; DCF,二氯二氢荧光素; DCFDa,5-(和6) - 氯甲基-2',7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯,乙酰酯; DHE,二氢乙锭; DRG,背根神经节; FCCp,羰基氰化物4-(三氟甲氧基)苯腙(电子传输解偶联剂); GCp II / III,谷氨酸羧肽酶II / III;谷胱甘肽;谷胱甘肽; GsH-EE,谷胱甘肽乙酯; GsT,谷胱甘肽-s-转移酶; H 2 O 2,过氧化氢; HBss,Hank的平衡盐溶液; JC-1,5,5',6,6'-四氯-1,1',3,3'-四乙基苯并咪唑基酞菁碘化物; mCB,monochlorobimane; mGluR,代谢型谷氨酸受体; NaaG,N-乙酰基 - 天冬氨酰谷氨酸; pBs,磷酸盐缓冲盐水; pCD,程序性细胞死亡; Rh123,罗丹明123;活性氧,活性氧; δψμ,线粒体内膜电位。代谢型谷氨酸受体3通过增加细胞内谷胱甘肽浓度来保护神经元免受葡萄糖诱导的氧化损伤
机译:4硝基苯基双(2-噻吩基)次膦酸盐的诱变潜力; 4-硝基苯基2-呋喃基(甲基) - 次膦酸盐; 4-氰基苯基双(2-呋喃基) - 次膦酸盐; 4-硝基苯基双(2-呋喃基) - 次膦酸盐
机译:n- {3- [3-环丙基-5-(2-氟-4-碘-苯基氨基)-6,8-二甲基-2,4,7-三氧代-3,4,6,7-四氢- 2h-吡啶并[4,3-d]嘧啶-1-基-苯基}乙酰胺二甲亚砜和n-{(1s)-2-氨基-1-[(3,4-二氟苯基)甲基]乙基} -5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1h-吡唑-5-基)-2-呋喃甲酰胺及其在制备用于治疗癌症的药物中的用途
机译:(54)标题:杀虫剂混合物(57)摘要:本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物,其包含作为活性成分的1)除草化合物(I),所述除草化合物(I)选自:(i)苯甲酸,选自苯甲酰胺,麦草畏和2,3,6-TBA; (ii)吡啶羧酸,选自氯吡咯烷酮,氟草烟,吡咯烷和三氯吡喃; (iii)喹喹啉羧酸,选自喹克洛拉和喹美拉克; (iv)苯那唑啉-乙基; 2)选自N-(3″,4″,5″-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物(II)(俗称:fluxapyroxad),N- [2-(4“-三氟甲硫基)-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺,-N-(3”,4“-二氯-5-氟联苯基-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺(通用名称:比沙芬),N- [2-(1,3-丁乙基丁基)-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺(通用名称:penflu
机译:获得吡啶的新衍生物的方法,获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法,获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法,3-(1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基)吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯,吡啶的新颖衍生物,(二)羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物,叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-(叔丁基二甲基硅基己氧基)-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯,[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-(叔丁二甲基二硅氧烷)-2-(6-氯吡啶-3-基)乙基]-[-2-(硝基苯基)乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基)-2-衍生物[[2- -((硝基苯基)乙基]氨基]乙基}吡啶
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。