FDA警告辉瑞旗下替加环素增加患者的死亡风险

摘自丁香园

首页> 中文期刊> 《上海医药》 >FDA警告辉瑞旗下替加环素增加患者的死亡风险

FDA警告辉瑞旗下替加环素增加患者的死亡风险

开具论文收录证明 >>

期刊封面封底目录下载 >>

文献代查 >>

页面导航

摘要
著录项
相似文献
相关主题

摘要

cqvip:9月27日，美国食品药品管理局（FDA）对辉瑞旗下抗菌药物替加环素发出警告，称这款药物无论用于FDA已批准或未批准的适应证，都会增加患者的死亡风险。辉瑞必须在这款药物标签的黑框警告中加入一条警告信息，并表明该风险属最严重性质的风险。FDA表示，这款通常以静脉注射给药的产品应该只用于没有合适替代治疗药物的情况。

著录项

来源
《上海医药》 |2013年第19期|61-6162|共2页
作者
摘自丁香园;
展开▼
作者单位

摘自丁香园;

展开▼
原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类
关键词

相似文献

中文文献
外文文献
专利

1. 美国FDA发出警告,紫杉醇涂层球囊和支架增加股动脉疾病患者死亡风险 [J] . . 中国循证心血管医学杂志 . 2018,第12期
2. FDA黑框警告:非布司他增加死亡风险 [J] . . 家庭医药：就医选药 . 2019,第4期
3. FDA警告:重组人红细胞生成素-α可增加急性缺血性脑卒中病人死亡风险 [J] . . 齐鲁药事 . 2008,第11期
4. FDA警告患者使用氟喹诺酮类抗生素会增加主动脉血管破裂或撕裂的风险 [J] . 江苏省药品不良反应监测中心 . 药学与临床研究 . 2019,第1期
5. FDA警告应用坎格列净患者下肢、足部截肢事件增加 [J] . . 浙江中西医结合杂志 . 2017,第1期
6. 失眠可增加卒中患者的死亡风险:一项对首次卒中发作患者的6年随访研究 [C] . 李丽君 ,杨洋 ,关博元 . 中国睡眠研究会第十届全国学术年会 . 2018
7. 高血压脑出血、脑梗特征性蛋白标志物研究；低水平甘油三酯增加脑出血患者全因死亡风险 [A] . 田雪晴 . 2017

FDA警告辉瑞旗下替加环素增加患者的死亡风险

摘要

著录项

相似文献

相关主题

期刊订阅