多聚酶链反应检测急性淋巴细胞白血病微量残留病的进展

戴木水; 洪文德

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多聚酶链反应检测急性淋巴细胞白血病微量残留病的进展

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白血病复发的主要原因是体内残留白血病细胞克隆的再增殖,因此如何早期、微量、特异地检测微量残留病(MRD)显得十分重要。目前常用的形态学、免疫学、细胞遗传学及DNA印迹杂交等不能发现少于1%～5%的微量残留白血病细胞(MRLC);双色免疫荧光加流式细胞仪虽能检到10^(-1)水平,但操作复杂、假阴性高。多聚酶链反应(PCR)技术通过体外扩增肿瘤特异性靶DNA或mRNA已使MRD的检测水平达10^(-4)～10^(-7)。急性淋巴细胞白血病(ALL)是克隆性疾病,其肿瘤特异性基因重排和染色体异位等可作扩增靶用于MRD的检测。

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来源
《白血病》 |1993年第3期|183-186|共4页
作者
戴木水; 洪文德;
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作者单位

中山医科大学第一附属医院血液病研究室;

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正文语种 chi
中图分类白血病;
关键词
白血病; 微量残留病; 聚合酶链反应;

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