我院186例药品不良反应报告分析

居宇峰

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目的收集我院近两年上报的不良反应,分析其规律,促进临床安全合理用药.方法采用回顾性分析方法,对我院2018～2019年上报国家ADR监测系统的186例药品不良反应报告进行统计和分析.结果上报的186例ADR中,男65例,女121例,男女比例为0.53:1;一般的例数为162例,严重例数24例;注射液和粉针剂例数最多,分别为89例和81例;给药途径为静脉滴注最多,达159例,占比85.48％;抗感染药物121例,占比65.05％;121例抗微生物所致ADR中,头孢菌素类43例,占比35.54％;186例ADR涉及器官/系统主要为皮肤及其附件损害、全身性损害、胃肠损害、神经系统损害.结论我国应该依据《药品不良反应报告与监测管理办法》,对不良反应实时上报、逐级评价、及时预警,达到安全合理用药目的.

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来源
《海峡药学》 |2021年第6期|205-207|共3页
作者
居宇峰;
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作者单位

南通市第三人民医院江苏南通226006;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类临床疗效试验;
关键词
药品; 不良反应; 报告分析;

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