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药品生产工艺规程监管的强化举措研究

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摘要

cqvip:质量高的药品是经过生产的,与检测无较大关系,为了有效控制药品的质量,维护人体的用药安全,需要对整个药品生产过程进行控制。但是,在具体生产期间还存在一些问题,如违反工艺规程。所以,监管部门要加强对工作的重视。

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来源
《科技创新与应用》 |2020年第16期|183-184|共2页
作者
李慧;
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作者单位

黑龙江黑宝药业股份有限公司黑龙江牡丹江 157000;

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正文语种 chi
中图分类制药工艺;
关键词
药品; 生产工艺; 规程; 监管;

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