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邓骞;
基因疗法; 评论人士; 篇章; 细胞癌变; 白血病细胞; 诺华公司; 首款; 银河; 生物制药公司; 质量管理规范;
机译:FDA批准将首个基因疗法带到美国
机译:ADA-SCID的基因疗法是欧洲离体基因疗法的首个市场批准:为下一代先进疗法药物铺平道路
机译:今日视网膜-FDA批准的遗传性视网膜疾病首个基因疗法(2018年4月)
机译:使用批准的MRI造影剂和感应加热装置开发新的癌症治疗方法
机译:法律上的不平等司法:最高法院和美国首个民权运动,1857-1883年。
机译:ADA‐SCID的基因疗法是欧洲前体外基因疗法的首个市场批准:为下一代高级疗法药物产品铺平道路
机译:Cinryze™是美国首个被批准用于治疗遗传性血管性水肿的C1抑制剂:批准,疗效和安全性
机译:工业指南。 FDa批准新的癌症治疗用于市场上的211种药物和生物制品
机译:包含多酚的营养药物制剂及其在癌症治疗中的使用方法(相关申请的描述)本申请是2002年1月11日提交的美国临时专利申请60 / 348,143的美国专利法。 119(e)节,其内容通过引用整体并入本文。
机译:通过抑制PRMT5将FDA批准的药物作为新型癌症治疗途径重新批准
机译:通过一个或多个警报信号或对应的停机信号来识别工业工厂生产单元中异常情况下的故障定位的诊断过程。世界上不同故障的情况会影响产品的正常生产;的诊断和诊断咨询系统,用于确定美国某产品生产中的异常情况。特此代表工业工厂社区批准由一个或多个警报信号标识或由影响正常生产的不同故障条件触发的停机所述产品。
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