丙硫异烟胺肺靶向微球的制备及体内外评价

郭振勇; 赵伟杰; 张强

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丙硫异烟胺肺靶向微球的制备及体内外评价

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目的探索用乳酸．羟基乙酸共聚物（PLGA）微球静脉给药实现抗结核药丙硫异烟胺肺部靶向输送的可行性。方法利用单因素分析方法，筛选出丙硫异烟胺-PLGA微球制备的最佳工艺条件；利用浆法研究了载药微球体外释药的规律；利用BALB／C小鼠研究了丙硫异烟胺PLGA微球静脉给药后的体内组织分布。结果制得的微球形态圆整，微球平均直径为（9．86±1．38）μm，粒径在7～15μm的占81．53％；丙硫异烟胺的包封率为（32．70±0．37）％，载药量为（8．48±0．24）％；丙硫异烟胺PLGA微球体外释药符合Higuchi方程（Q=4．4303t1/2。＋7．7241），释药较慢；体内分布试验表明，微球混悬剂静脉给药后丙硫异烟胺在肺中的浓度显著高于普通注射剂，而且保持较长时间。结论微球制备工艺稳定，具有可重复性，微球有明显的缓释作用和肺靶向性。

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来源
《结核病与胸部肿瘤》 |2011年第1期|P.19-24|共6页
作者
郭振勇; 赵伟杰; 张强;
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作者单位

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正文语种 CHI
中图分类肺动、静脉疾病;
关键词
丙硫异烟胺; 聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物; 微球; 肺靶向;

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