丁胺卡那霉素的特点和临床应用

Навашин СМ; 于守汎

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丁胺卡那霉素是卡那霉素A的半合成衍生物。其开发是由于某些细菌菌株产生钝化酶,因而对某些氨基糖苷类抗生素耐药。丁胺卡那霉素分子中的某些功能基可免受细菌产生的钝化酶破坏。其理化、药理学和药代动力学特点与其它氨基糖苷类抗生素相似,优点在于很少产生耐药菌株,对其它氨基糖苷类抗生素耐药的菌株对丁胺卡那霉素仍敏感。此药还有易进入组织,具有杀菌作用和抑制细菌蛋白合成等优点。此药易溶于水,室温下水溶液稳定,可静脉滴注,但可与肝素、青霉素和头孢菌素相互作用而使其抗菌活性减弱,在碱性条件下具有很强的抗菌活性。抗菌谱丁胺卡那霉素是广谱抗生素。

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来源
《国外医药：抗生素分册》 |1989年第5期|365-368|共4页
作者
Навашин СМ; 于守汎;
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作者单位

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正文语种 chi
中图分类 R978.12;
关键词
卡那霉素; 丁胺卡那霉素;

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