4-(α-吡啶甲酰基)-PMP的合成与谱学特性研究

机译：5-芳基氨基甲酰基-4-杂基-6-甲基-3-氰基-1,4-二氢吡啶-2-硫醇铵和4-杂基-5-氨基甲酰基-6-甲基-3-氰基-1,4-二氢吡啶的合成-2-硒酸酯

机译：由3-和4-甲酰基吡啶和3-和4-乙酰基吡啶衍生的半咔唑的光谱研究：3-甲酰基吡啶半咔唑的晶体和分子结构

机译：5-芳基氨基甲酰基-4-GETERYL-6-甲基-C1-3-ANO-1,4-二联吡啶-2-硫代酸酯和4-型戊基氨基甲酰基-6-甲基-3-氰基-1,4-二甲氧基吡啶基-2的合成-SEL

机译：用酰胺 - 氮杂基配体的合成，结构，氧化DNA裂解和细胞毒性与具有TWON，N-双吡啶基甲基甲酰的酰胺 - 二吡啶甲基甲基氨基甲酰基甲基甲酰甲基甲酰甲基甲酰甲基甲基吡啶醇

机译：以N-酰基-2,3-二氢-4-吡啶酮为结构单元，对石蒜碱生物螺环素进行全合成研究。

机译：制备与二氢吡啶有关的N-杂环的生态友好方法：微波辅助合成4-芳基取代的6-氯-5-甲酰基-2-甲基-14-二氢吡啶-3-羧酸酯和4-芳基取代的4-烷基7-二氢呋喃34-b吡啶-25（1H3H）-二酮

机译：甲酰基吡啶硫代半氨基咔唑新的4-噻唑烷酮类化合物的合成及抗菌活性评价甲酰吡啶硫代半氨基咔唑新的4-噻唑烷酮类化合物的合成及抗菌活性

机译：一些1-取代-4-甲酰基吡啶肟和氧化物的合成

机译：非选择性合成化​​合物（-）-5-甲氧基-2 [[[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑的方法，（+）- 5-氟-2--（（（（（4-环丙基甲氧基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基）-1h-苯并咪唑，（-）-5-氟-2--（（（（4-环丙基甲氧基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基）-1h-苯并咪唑，（-）-5-氟-2--（（（（（（（（4-环丙基甲氧基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基]）-1h-苯并咪唑，（-）-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[（（3,4-二甲氧基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑，（+）-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[（3,4-二甲氧基-2 -吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1h苯并咪唑化合物及其用途

机译：吡唑并[4,3-D]-嘧啶酮的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）吡啶的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）-6-卤代对乙酰基吡啶的衍生物的获得方法，OBE的方法（卤代戊磺酰基）吡啶，N- [3-氨基丁香-5-乙基-1-（2-吡啶二甲基）-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的新型）烟酰胺和新颖的N- [3-氨基甲酰基-5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的烟酰胺

机译：合成抗酰1-取代的过程合成抗酰1-取代的过程1-氨基4-取代的4-氨基甲酰基哌嗪4-氨基甲酰基哌嗪4-氨基甲酰基哌嗪