1,3,4-噁二唑-2-酮类化合物的合成及生物活性

机译：生物活性杂环的研究，PartX-2-氨基-4- [5-（2-氯-苯基）-1,3,4-氧杂/噻二唑} -2-基] -6-芳基/取代的芳基-的合成7-氧代-6,7-二氢噻唑并[4,5-d]嘧啶-5（H）-硫酮可能是生物活性化合物

机译：含桥头氮原子的杂环系统：3-（2-噻吩基）-s-三唑[3,4-b] [1,3,4]噻二唑，2-（2-噻吩基）噻唑[3,2]的合成和生物活性-b] -s-三唑和异构体3-（2-噻吩基）-噻唑并[2,3-c] -s-三唑

机译：5-苄基-N-苯基-1,3,4-噻二唑-2-胺，2-（5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基）的合成，光谱，X射线和DFT研究Mn（II）催化反应得到的吡啶和2-（5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基硫基）-5-甲基-1,3,4-噻二唑

机译：合成和生物活性2 - （（5-巯基-1,3,4-氧代唑-2-基）甲基）苯并d异噻唑-3（2h） - 酮作为潜在的微生物胶

机译：第一部分。Baylis-Hillman反应产物2-羟甲基丙烯酸在合成新型N骨架至侧链环状肽类似物中的应用：策略和副反应。第二部分具有与4-苯胺基-n-苯乙基-哌啶偶联的氨基酸的嵌合生物活性肽的合成和生物活性。

机译：具有潜在抗微生物活性的戊基黄酮类化合物：合成生物活性和硅研究

机译：合成2-（5-（（（共己基氨基）-1,3,4-噻二唑-2-基）硫代）乙基）-1,3,4-恶二唑-2-基）衍生物及其抗微生物活性

机译：8EHQ-0597-13926（88970000176）中的测试物质与Indeno（1,2-e）（1,3,4）恶二嗪-4a（3H） - 羧酸，7-氯-2,5-二氢 - 的解密2-（甲氧基羰基） - （4-（三氟甲基羰基） - ，甲酯），（R）。

机译：通过用冰醋酸氧化2-（甲基噻吩基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑来合成2-（甲基磺酰基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑

机译：通过钼或钨催化剂氧化2-（甲基噻吩基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑来合成2-（甲基磺酰基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑

机译：通过冰醋酸将2-（甲基硫代）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑氧化反应合成2-（甲基亚磺酰基）-5-（三氟甲基）-1,3,4-噻二唑