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杨振平; 王煜华; 蒋旭亮;
浙江工业大学化工学院;
杭州;
310014;
5-甲基-7-羟基-2-苄硫基-1; 2; 4-三唑1; 5-a嘧啶;
机译:7-氯甲基-5-(2-氯苯基)-7-羟基-2-甲基硫烷基-4,5,6,7-四氢-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-6-羧酸乙酯
机译:新型杂环系统的合成:6,8-二甲基-2-(甲基硫烷基)-4-氨基取代的嘧啶[4',5':3,4]吡唑并[1,5-a]嘧啶和9,11-二甲基-5-(甲基硫烷基)嘧啶基[2',1':5,1]吡唑并[4,3-e] [1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶
机译:制备新的5-甲基-6-硝基-1,2,4-三唑唑1,5-a嘧啶-7-抗病毒药物的结构性类似物
机译:群落分析 3- 氨基-1,2,4- 三唑 -5-酮 (ATO) 和 3-硝基 -1,2,4- 三唑 -5-酮 ( NTO) 降解 的微生物培养
机译:7-氯甲基-5-(2-氯基)-7-羟基氧-2-甲基硫烷基-4567-四氢-124-三唑并15-a嘧啶-6-羧基
机译:7-氯甲基-5-(2-氯基)-7-羟基氧-2-甲基硫烷基-4,5,6,7-四氢-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧基
机译:将2(2-羟基-5-乙烯基苯基)2H-苯并三唑接枝到具有脂族基团的聚合物上。 2(2-羟基-5-异丙烯基苯基)2H-苯并三唑的合成与聚合及2(2-羟基-5-乙烯基苯基)2H的新合成
机译:代表7-芳基(杂基)-6-甲氧基-4,7-二氢-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶或被7-芳基(杂基)-4,7-取代的选择性抗虫剂DIHYDRO-6-硝基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶或其药学上可接受的添加剂盐,其药物组成及其制备7-芳基(杂基)-6-羧甲基-5-取代基的方法甲基-4,7-二氢-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶
机译:对映体6-乙氧基羰基-7-(噻吩-2-基)-5-甲基-4,7-二乙氧基-1,2,4-三唑[1,5-A]嘧啶和6-乙氧基羰基-7-苯基-5 -甲基-4,7-二氢-1,2,4-三唑并[1,5-A]嘧啶类化合物,具有结核菌活性
机译:制备7-芳基-4,5,6,7-四氢-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-5-硫酮的方法[制备7-芳基-4,5,6,7-的方法四氢-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-5-硫酮
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