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付敏; 刘晓斌; 谢东明; 欧阳婷; 谈凡;
江西青峰药业有限公司 江西 赣州 341000;
江西科维协同创新药物有限公司 江西 赣州 341000;
江西赣南海欣药业股份有限公司 江西 赣州 341000;
6-(6-(2-甲基-2H-四唑-5-基)吡啶-3-基)-2-(2-(甲基磺酰基)乙基)酞嗪-1(2H)-酮; 6-溴-2-(2-(甲基磺酰基)乙基)酞嗪-1(2H)-酮; 合成;
机译:5-乙酰基-3-苯甲酰氨基-6-(2-二甲基-1-乙炔基)-2H-吡喃-2-酮和3-苯甲酰氨基-6-(2-二甲基氨基甲酰-1-乙炔基)-5-乙氧基羰基-将2H-PYRAN-2-O NE转化为1-氨基吡啶,吡喃并[2,3-B]吡啶和异恶唑衍生物
机译:6-甲基-4-(5-甲基呋喃-2-基)-2-乙基磺酰基 - 吡啶-3-甲腈的意外形成来自2-甲基-4-(5-甲基呋喃-2-基)-N-O-TOTIL 5 -Cyano-6-乙基磺酰磺酰基-1,4-二氢吡啶-3-甲酰胺
机译:取代的2,3-二氢-2-(6-(4-羟基-6-甲基-2-氧-2-氧-2H-吡喃-3-基)-7H- [1,2,4]的新颖一锅多组分合成TRIAZOLO [3,4-b] [1,3,4]噻二嗪-3-基)酞嗪-1,4-二酮和取代的3- [3-(N'-苄基-肼基)-7H- [1,2 ,4] TRIAZOLO [3,4-b] [1,3,4]噻二嗪-6-YL] -4-羟基-6-甲基-吡喃-2-酮
机译:1-(3,5-二甲基-4-异恶唑基)-2- 2-甲基-5-(6-羟甲基吡啶基)-3-噻吩基全氟环戊烯的合成及性质
机译:从二氢吡啶并酮合成2-(3-甲酰基-5-芳基呋喃-2-基)乙基氨基甲酸酯文库的并行策略的开发。
机译:2-氨基-6-甲基-5- {5-(萘-2-基氧基)甲基 -134-恶二唑-2-基硫基} -4-(3-硝基苯基基)吡啶-3-甲腈
机译:合成6-芳基-1-(3-氯丙酰基)-4 - [(E)-1-(2-呋喃基)亚甲基)] - 1,2,3,4-四氢-3-哒嗪酮的简易方法和2-(2-氯乙基)-5- [Ž± - 阿拉基 - †- (2-呋喃基)] - (E) - 乙烯基-1,3,4-恶二唑
机译:用 - (2,4-二氟苯基)-2-(3-(三氟甲基)苯氧基)-3-吡啶甲酰胺和2 - ((((((4,6-二甲氧基)的混合物对浮萍,浮萍G3的急性毒性结果 - 2-嘧啶基)氨基)羰基)氨基)磺酰基)-6-(三氟甲基)-3-吡啶羧酸。
机译:吡唑并[4,3-D]-嘧啶酮的衍生物的获得方法,3-(氨磺酰基)吡啶的衍生物的获得方法,3-(氨磺酰基)-6-卤代对乙酰基吡啶的衍生物的获得方法,OBE的方法(卤代戊磺酰基)吡啶,N- [3-氨基丁香-5-乙基-1-(2-吡啶二甲基)-1H-吡唑-4-基] -5-(4-乙基-1-哌嗪基磺酰基)-2-取代的新型)烟酰胺和新颖的N- [3-氨基甲酰基-5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基] -5-(4-乙基-1-哌嗪基磺酰基)-2-取代的烟酰胺
机译:非选择性合成化合物(-)-5-甲氧基-2 [[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑的方法,(+)- 5-氟-2--(((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基])-1h-苯并咪唑,(-)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[((3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑,(+)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[(3,4-二甲氧基-2 -吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h苯并咪唑化合物及其用途
机译:3- {2- [4-(6-氟苯并[D]异恶唑-3-基)-3,6-二氢-2H--吡啶-1-基]-乙基} -2-甲基-6,7,8 ,9-四氢吡啶基-[1,2-A]-嘧啶-4-酮及其药学可接受的盐,其合成方法,1- [2-(2-甲基-4-OXO-6)的盐的制备方法,7,8,9-四氢-4H-吡啶-[1,2-A]-嘧啶-3-基)乙基] -4-(6-氟苯并[D]异恶唑-3-基)-吡啶鎓,药物成分
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