早产儿NEC与MD-2基因多态性相关性分析

邱红; 毛仁萍; 王晓珺; 李艳红; 吕勤

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早产儿NEC与MD-2基因多态性相关性分析

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目的探讨MD-2基因多态性与早产儿坏死性小肠炎(NEC)的相关性。方法选择2020年1月至2022年12月新生儿重症监护病房收治的确诊早产儿NEC120例(NEC组),采用基因测序方法对坏死性小肠炎患儿进行MD-2基因外显子和启动子功能性多态性区域重测序,将功能性多态点与同期非坏死性小肠炎的患儿120例(非NEC组)进行对照分析。结果NEC组中未检测出功能性多态性的位点,但两组均检测到C-1625G多态位点,且存在C/C和C/G基因型,NEC组C/C基因型频率为54.2%,C/G基因型的频率为45.8%,非NEC组C/C基因型频率为65.0%,C/G基因型频率为35.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。手术组C/C基因型频率为50.0%,C/G基因型频率为50.0%,与非NEC组比较,差异有统计学意义(P0.05);手术组G等位基因型频率为10.4%,与非NEC组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论新生儿坏死性小肠炎发病与MD-2基因的外显因子的基因多态性无关,但疾病的严重程度可能与G等位基因有关。

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来源
《浙江临床医学》 |2023年第5期|667-669|共3页
作者
邱红; 毛仁萍; 王晓珺; 李艳红; 吕勤;
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作者单位

宁波市妇女儿童医院;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类儿科学;
关键词
新生儿坏死性小肠炎; MD-2基因; 基因多态性;

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