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首页> 美国卫生研究院文献>Metal-Based Drugs >Investigation of Zinc bis(14-didecylbenzo)-bis(23-pyrido) Porphyrazine for Application as Photosensitizer in Photodynamic Therapy of Cancer
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Investigation of Zinc bis(14-didecylbenzo)-bis(23-pyrido) Porphyrazine for Application as Photosensitizer in Photodynamic Therapy of Cancer

机译：双（14-二癸基苯并）-双（23-吡啶基）卟啉锌用作光敏剂在癌症光动力治疗中的研究

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The phthalocyanine analogue containing nonperipheral long alkyl-substituted benzenoid rings and pyridine rings, zinc bis(1,4-didecylbenzo)-bis(2,3-pyrido) porphyrazine, was synthesized. Zinc bis(1,4-didecylbenzo)-bis(2,3-pyrido) porphyrazine reacted with dimethyl sulfate and monochloroacetic acid to produce their quaternized products and diethyl sulfate to produce the sulfo-substituted products. All quaternized and sulfo-substituted showed amphiphilic character. Identical peaks in cyclic voltammograms appeared for these products before and after quaternization. During the evaluation of zinc bis(1,4-didecylbenzo)-bis(2,3-pyrido) porphyrazine for its photodynamic therapy of cancer (PDT) efficacy by cancer cell culture, the light exposed dimethyl sulfate quaternized zinc bis(1,4-didecylbenzo)-bis(2,3-pyrido) porphyrazines in IU-002 cells produce cell disruption that can be detected as a decrease in fluorescence.
机译：合成了包含非周边长烷基取代的苯环和吡啶环的酞菁类似物，双（1,4-二癸基苯并）-双（2,3-吡啶基）锌卟啉锌。双（1,4-二癸基苯并）-双（2,3-吡啶基）锌卟啉锌与硫酸二甲酯和一氯乙酸反应生成季铵化产物，硫酸二乙酯生成磺基取代产物。所有季铵化和磺基取代均显示两亲性。这些产品在季铵化之前和之后在循环伏安图中出现相同的峰。在评估双（1,4-二癸基苯并）-双（2,3-吡啶基）卟啉锌对癌细胞的光动力学治疗（PDT）疗效的评估过程中，光线暴露的硫酸二甲酯季铵化双（1,4）锌IU-002细胞中的-（十二烷基苯并）-双（2,3-吡啶）卟啉嗪产生细胞破坏，可以检测为荧光减少。

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