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Biaryl Product Formation from Cross-coupling in Palladium-catalyzed Borylation of a Boc Protected Aminobromoquinoline Compound

机译:Boc保护的氨基溴喹啉化合物在钯催化的硼化反应中的交叉偶联形成联芳基产物。

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摘要

The palladium catalyzed borylation of a Boc protected aminobromoquinoline compound with bis(pinacolato)diboron yielded a biaryl compound, resulting from cross coupling, as the major product, instead of the intended boronate, even though no strong base was used. Such results indicate that under certain conditions and with certain substrates, cross coupling can be a major problem during borylation, leading to unintended consequences.
机译:Boc保护的氨基溴喹啉化合物与双(频哪醇)二硼的钯催化硼化反应生成联芳基化合物,尽管没有使用强碱,但由于交叉偶联而不是预期的硼酸酯作为主要产物。这样的结果表明,在某些条件下和某些基质下,交叉耦合可能是硼化过程中的主要问题,从而导致意想不到的后果。

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