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Synthesis of Carvone-Derived 123-Triazoles Study of Their Antioxidant Properties and Interaction with Bovine Serum Albumin

机译:香芹酮衍生的123-三唑的合成及其抗氧化性能和与牛血清白蛋白相互作用的研究

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摘要

Natural L-carvone was utilized as a starting material for an efficient synthesis of some terpenyl-derived 1,2,3-triazoles. Chlorination of carvone, followed by nucleophilic substitution with sodium azide resulted in the preparation of 10-azidocarvone. Subsequent CuAAC click reaction with propargylated derivatives provided an efficient synthetic route to a set of terpenyl-derived conjugates with increased solubility in water. All investigated compounds exhibit high antioxidant activity, which is comparable with that of vitamin C. It was also found that serum albumin and the terpenyl-1,2,3-triazoles hybrids spontaneously undergo reversible binding driven by hydrophobic interactions, suggesting that serum albumin can transport the target triazoles.
机译:天然L-香芹酮被用作有效合成某些萜烯衍生的1,2,3-三唑的原料。对香芹酮进行氯化,然后用叠氮化钠进行亲核取代,从而制得了10-叠氮基香芹酮。随后与炔丙基化衍生物的CuAAC点击反应提供了一种有效的合成路线,以合成一组萜烯衍生的结合物,并增加了其在水中的溶解度。所有研究的化合物均具有很高的抗氧化活性,可与维生素C媲美。还发现,血清白蛋白和萜烯基1,2,3-三唑杂种自发地经历了疏水相互作用驱动的可逆结合,表明血清白蛋白可以运输目标三唑。

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