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Cat-Map: putting cataract on the map

机译：Cat-Map：将白内障放在地图上

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摘要

Lens opacities, or cataract(s), may be inherited as a classic Mendelian disorder usually with early-onset or, more commonly, acquired with age as a multi-factorial or complex trait. Many genetic forms of cataract have been described in mice and other animal models. Considerable progress has been made in mapping and identifying the genes and mutations responsible for inherited forms of cataract, and genetic determinants of age-related cataract are beginning to be discovered. To provide a convenient and accurate summary of current information focused on the increasing genetic complexity of Mendelian and age-related cataract we have created an online chromosome map and reference database for cataract in humans and mice (Cat-Map).
机译：晶状体混浊或白内障可作为典型的孟德尔疾病而遗传，通常发病较早，或更常见的是随着年龄增长而成为多因素或复杂性状。白内障的许多遗传形式已在小鼠和其他动物模型中描述。在定位和鉴定引起白内障遗传形式的基因和突变方面已经取得了很大进展，并且年龄相关性白内障的遗传决定因素也开始被发现。为了提供方便，准确的摘要信息，重点关注孟德尔和与年龄有关的白内障的日益增加的遗传复杂性，我们创建了在线染色体图谱和人类和小鼠白内障参考数据库（Cat-Map）。

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