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首页> 美国卫生研究院文献>Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications >Crystal structures of μ-oxalato-bis­azido­(hista­mine)­copper(II) and μ-oxalato-bis­(dicyan­amido)(hista­mine)­copper(II)
【2h】

Crystal structures of μ-oxalato-bis­azido­(hista­mine)­copper(II) and μ-oxalato-bis­(dicyan­amido)(hista­mine)­copper(II)

机译：μ-草酸双叠氮基（组胺）铜（II）和μ-草酸双（二氰胺基）（组胺）铜（II）的晶体结构

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The title compounds, μ-oxalato-κ4 O 1,O 2:O 1′,O 2′-bis­[[4-(2-amino­eth­yl)-1H-imid­azole-κ2 N 3,N 4](azido-κN 1)copper(II)], [Cu2(C2O4)(N3)2(C5H9N3)2], (I), and μ-ox­al­ato-κ4 O 1,O 2:O 1′,O 2′-bis­[[4-(2-amino­eth­yl)-1H-imidazole-κ2 N 3,N4](dicyanamido-κN1)copper(II)], [Cu2(C2O4)(C2N3)2(C5H9N3)2], (II), are two oxalate-bridged dinuclear copper complexes. Each CuII ion adopts a five-coordinate square-pyramidal coordination sphere where the basal N2O2 plane is formed by two O atoms of the oxalate ligand and two N atoms of a bidentate chelating histamine mol­ecule. The apical coordination site in compound (I) is occupied by a monodentate azide anion through one of its terminal N atoms. The apical coordination site in compound (II) is occupied by a monodentate dicyanamide anion through one of its terminal N atoms. The mol­ecules in both structures are centrosymmetric. In the crystals of compounds (I) and (II), the dinuclear complexes are linked through N—H⋯X and C—H⋯X (X = N, O) hydrogen bonds where the donors are provided by the histamine ligand and the acceptor atoms are provided by the azide, dicyanamide, and oxalate ligands. In compound (I), the coordinatively unsaturated copper ions inter­act with the histamine ligand via a C—H⋯Cu inter­action. The coordinatively unsaturated copper ions in compound (II) inter­act via a weak N⋯Cu inter­action with the dicyanamide ligand of a neighboring mol­ecule. The side chain of the histamine ligand is disordered over three sets of sites in (II).
机译：标题化合物μ-草酸-κ 4 O 1 ，O 2 ：O 1′，O < sup> 2′-双[[4-（2-氨基乙基）-1H-咪唑-κ 2 N 3 ，N 4 ]（azido-κN 1 ）铜（II）]，[Cu2（C2O4）（N3）2（C5H9N3）2]，（I）和μ-草酸酯-κ 4 O 1 ，O 2 ：O 1′，O 2′ -bis [[ 4-（2-氨基乙基）-1H-咪唑-κ 2 N 3 ，N 4 ]（双氰胺基-κN 1 ）铜（II）]，[Cu2（C2O4）（C2N3）2（C5H 9 N 3 ） 2 II 离子均采用五坐标方金字塔形配位球，其中基础N 2 O 2 平面由两个O原子形成草酸盐配体和二齿螯合组胺分子的两个N原子。化合物（I）的顶端配位位点通过其末端N原子之一被单齿叠氮化物阴离子占据。化合物（II）的顶端配位位点通过其末端N原子之一被单齿双氰胺阴离子占据。两种结构中的分子都是中心对称的。在化合物（I）和（II）的晶体中，双核配合物通过N-H⋯ X 和C-H⋯ X （ X <其中，供体由组胺配体提供，受体原子由叠氮化物，双氰胺和草酸酯配体提供。在化合物（I）中，配位不饱和铜离子通过C-H⋯Cu相互作用与组胺配体相互作用。化合物（II）中的配位不饱和铜离子通过与邻近分子的双氰胺配体之间弱的N­Cu相互作用而相互作用。组胺配体的侧链在（II）中的三组位点上无序。

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