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Genomics and pharmacogenomics of sepsis: so close and yet so far

机译：败血症的基因组学和药物基因组学：如此遥远而又如此遥远

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摘要

Sapru et al. show in this issue of Critical Care that variants of thrombomodulin and the endothelial protein C receptor, but not protein C, are associated with mortality and organ dysfunction (ventilation-free and organ failure-free days) in ARDS. Hundreds of gene variants have been found prognostic in sepsis. However, none of these prognostic genomic biomarkers are used clinically. Predictive biomarker discovery (pharmacogenomics) usually follows a candidate gene approach, utilizing knowledge of drug pathways. Pharmacogenomics could be applied to enhance efficacy and safety of drugs used for treatment of sepsis (e.g., norepinephrine, epinephrine, vasopressin, and corticosteroids). Pharmacogenomics can enhance drug development in sepsis, which is very important because there is no approved drug for sepsis. Pharmacogenomics biomarkers must pass three milestones: scientific, regulatory, and commercial. Huge challenges remain but great opportunities for pharmacogenomics of sepsis are on the horizon.
机译：Sapru等。在本期《重症监护》中显示，血栓调节蛋白和内皮蛋白C受体的变体而非蛋白C与ARDS的死亡率和器官功能障碍（无通气和无器官衰竭的天数）有关。已发现数以百计的基因变异可预测败血症。但是，这些预后基因组生物标志物均未在临床上使用。预测性生物标志物的发现（药物基因组学）通常遵循候选基因方法，利用药物途径的知识。药物基因组学可用于增强用于脓毒症治疗的药物（例如去甲肾上腺素，肾上腺素，血管加压素和皮质类固醇）的功效和安全性。药物基因组学可以增强败血症药物的开发，这很重要，因为目前尚无批准的败血症药物。药物基因组学生物标志物必须通过三个里程碑：科学，法规和商业。巨大的挑战仍然存在，但脓毒症药物基因组学的巨大机会即将出现。

著录项

  • 期刊名称 Critical Care
  • 作者

    James A. Russell;

  • 作者单位
  • 年(卷),期 2016(20),-1
  • 年度 2016
  • 页码 185
  • 总页数 4
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种
  • 中图分类 护理学;
  • 关键词

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