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首页> 美国卫生研究院文献>BMC Pregnancy and Childbirth >Efficacy and safety of administering oral misoprostol by titration compared to vaginal misoprostol and dinoprostone for cervical ripening and induction of labour: study protocol for a randomised clinical trial
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Efficacy and safety of administering oral misoprostol by titration compared to vaginal misoprostol and dinoprostone for cervical ripening and induction of labour: study protocol for a randomised clinical trial

机译：与阴道米索前列醇和地诺前列酮相比通过滴定给药口服米索前列醇对宫颈成熟和引产的功效和安全性：一项随机临床试验的研究方案

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摘要

BackgroundAmong the various methods available, the administration of prostaglandins is the most effective for inducing labour in women with an unfavourable cervix. Recent studies have compared treatment with various titrated doses of oral misoprostol with vaginal misoprostol or dinoprostone, indicating that the use of an escalating dose of an oral misoprostol solution is associated with a lower rate of caesarean sections and a better safety profile. The objective of this study is to assess which of these three therapeutic options (oral or vaginal misoprostol or vaginal dinoprostone) achieves the highest rate of vaginal delivery within the first 24 h of drug administration.
机译：背景在所有可用的方法中，前列腺素的给药最有效地诱导宫颈不良妇女的分娩。最近的研究比较了各种滴定剂量的口服米索前列醇与阴道米索前列醇或地诺前列酮的治疗，表明使用递增剂量的口服米索前列醇溶液与较低的剖腹产率和更好的安全性有关。这项研究的目的是评估这三种治疗方法（口服或阴道的米索前列醇或阴道的地诺前列酮）中的哪一种在给药后24小时内达到最高的阴道分娩率。

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