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首页> 美国卫生研究院文献>The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene >Comparison of Microscopy Culture and Conventional Polymerase Chain Reaction for Detection of Blastocystis sp. in Clinical Stool Samples
【2h】

Comparison of Microscopy Culture and Conventional Polymerase Chain Reaction for Detection of Blastocystis sp. in Clinical Stool Samples

机译：显微镜文化和常规聚合酶链反应用于检测Blastocystis sp的比较。在临床凳子样品中

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We tested 513 stool samples from patients in Sydney, Australia for Blastocystis by using five diagnostic techniques: microscopy of a permanently stained smear using a modified iron-hematoxylin stain, two xenic culture systems (a modified Boeck and Drbohlav's medium and tryptone, yeast extract, glucose, methionine-9 medium), and two published conventional polymerase chain reaction methods specific for the small subunit ribosomal DNA. Ninety-eight (19%) samples were positive for Blastocystis in one or more of the diagnostic techniques. The PCR 2 method was the most sensitive at detecting Blastocystis with a sensitivity of 94%, and the least sensitive was microscopy of the permanent stain (48%). Subtype 3 was the most predominant subtype (present in 43% of samples assigned to this group). This study highlights the low sensitivity of microscopy when used as the sole diagnostic modality for detection of Blastocystis sp.
机译：我们使用五种诊断技术对澳大利亚悉尼患者的513份粪便样本进行了囊胚芽孢杆菌检测：显微镜检查法（使用改良的苏木精染色剂对永久染色的涂片进行显微镜检查），两种氙培养系统（改良的Boeck和Drbohlav培养基和胰蛋白,、酵母提取物，葡萄糖，甲硫氨酸9培养基）和两种已发布的针对小亚基核糖体DNA的常规聚合酶链反应方法。在一种或多种诊断技术中，有98（19％）个样本的囊胚芽孢杆菌呈阳性。 PCR 2方法在检测芽孢杆菌中最敏感，灵敏度为94％，最不敏感的是永久染色的显微镜检查（48％）。亚型3是最主要的亚型（在分配给该组的样本中占43％）。这项研究强调了显微镜作为检测Blastocystis sp的唯一诊断方法时，其灵敏度较低。

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