机译:第12号染色体末端短臂(12ps)上的卫星经过三个家族的几代人遗传:没有表型效应的新变体
机译:父系平衡易位引起的遗传性5p缺失综合征:8q和12p重复造成表型异质性
机译:父系平衡易位引起的遗传性5p缺失综合征:8q和12p重复造成表型异质性
机译:来自英国大型家庭的证据表明,影响2型糖尿病发病年龄的基因映射到12p染色体和12q24的MODY3 / NIDDM2基因座。
机译:利用结构染色体遗传算法优化自动生成跟踪卫星的观测计划
机译:着丝粒卫星I簇和人21号染色体D21Z1短臂结区的组织。
机译:由父系平衡易位引起的遗传性5p缺失综合征:由于8q和12p的重复而产生的表型异质性
机译:第12号染色体末端短臂(12ps)上的卫星经过三个家族的几代人遗传:没有表型效应的新变体