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首页> 美国卫生研究院文献>Journal of Gastrointestinal Oncology >Primary mesenteric liposarcoma: An unusual presentation of a rare condition
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Primary mesenteric liposarcoma: An unusual presentation of a rare condition

机译：原发性肠系膜脂肪肉瘤：罕见情况的异常表现

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Primary mesenteric liposarcoma is a rare neoplasm. Here, we report the case of a 50 year old Indian man with a pleomorphic liposarcoma of the mesentery. The clinical findings pointed towards a retroperitoneal growth but imaging resolved the issue. A laparotomy was performed and a 20 cm × 20 cm multilobulated tumour arising from the mesentery and weighing 1.8 kilograms was excised with a segment of jejunum. The cut surface had a variegated appearance with regions of necrosis. The histological features were suggestive of pleomorphic liposarcoma. Tumour cells were positive for S-100 and negative for SMA/Desmin. Complete resection is curative although the role of chemotherapy remains to be established.
机译：原发性肠系膜脂肪肉瘤是一种罕见的肿瘤。在这里，我们报道了一名50岁的印度裔男子，患有肠系膜多形性脂肪肉瘤。临床发现指向腹膜后生长，但影像学解决了该问题。进行剖腹手术，并用一段空肠切下由肠系膜引起的重20厘米×20厘米，重1.8千克的多叶肿瘤。切面具有杂色的外观和坏死区域。组织学特征提示多形性脂肪肉瘤。肿瘤细胞对S-100呈阳性，对SMA /结蛋白呈阴性。完全切除是治愈性的，尽管化疗的作用尚待确定。

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