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Budget impact model for oncopharmacogenetics from the perspective of mandatory basic health insurance in Switzerland using the example of breast cancer

机译：从瑞士强制性基本健康保险的角度出发癌基因遗传学的预算影响模型以乳腺癌为例

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Single-nucleotide polymorphisms (SNPs) can severely impact individual drug response and health outcomes in cancer patients. Genetic tests to screen for marker SNPs are available to adjust the drug dose of oncologicals to the patient’s needs. However, it is unclear whether the positive effects outbalance the increased costs or even lead to an overall cost reduction. This very pragmatic analysis used three frequently used oncologicals for the treatment of breast cancer to evaluate whether preemptive pharmacogenetic testing may have a cost-reducing impact on health care spending in the Swiss health care system. Our results indicate that oncopharmacogenetics might help to reduce health care costs (ie, by avoiding adverse drug effects) and to increase efficiency of drugs in oncologic patients.
机译：单核苷酸多态性（SNP）可以严重影响癌症患者的个体药物反应和健康结果。可以通过基因测试来筛选标记SNP，以调整肿瘤药物的剂量以适应患者的需求。但是，尚不清楚积极效果是否会抵消增加的成本，甚至导致总体成本降低。这项非常实用的分析使用了三种常用的肿瘤学药物来治疗乳腺癌，以评估先发性药物遗传学检测是否可能对瑞士医疗体系中的医疗保健支出产生降低成本的影响。我们的结果表明，癌基因药物遗传学可能有助于降低医疗保健成本（即，通过避免药物不良作用）并提高肿瘤患者的药物治疗效率。

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