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Antibodies to dendritic neuronal surface antigens in opsoclonus myoclonus ataxia syndrome

机译：肌阵挛性共济失调综合症中树突状神经元表面抗原的抗体

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Opsoclonus myoclonus ataxia syndrome (OMAS) is an autoimmune disorder characterized by rapid, random, conjugate eye movements (opsoclonus), myoclonus, and ataxia. Given these symptoms, autoantibodies targeting the cerebellum or brainstem could mediate the disease or be markers of autoimmunity. In a subset of patients with OMAS, we identified such autoantibodies, which bind to non-synaptic puncta on the surface of live cultured cerebellar and brainstem neuronal dendrites. These findings implicate autoimmunity to a neuronal surface antigen in the pathophysiology of OMAS. Identification of the targeted antigen(s) could elucidate the mechanisms underlying OMAS and provide a biomarker for diagnosis and response to therapy.
机译：肌阵挛性肌阵挛共济失调综合症（OMAS）是一种自身免疫性疾病，其特征是快速，随机，共轭眼球运动（肌阵挛），肌阵挛和共济失调。考虑到这些症状，靶向小脑或脑干的自身抗体可以介导该疾病或成为自身免疫性的标志物。在部分OMAS患者中，我们鉴定出了这种自身抗体，这些抗体与活培养的小脑和脑干神经元树突表面的非突触点结合。这些发现暗示在OMAS的病理生理学中对神经元表面抗原的自身免疫。靶向抗原的鉴定可以阐明OMAS的机制，并为诊断和对治疗的反应提供生物标记。

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