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首页> 美国卫生研究院文献>Cell Division >EZH2-inhibitor DZNep enhances apoptosis of renal tubular epithelial cells in presence and absence of cisplatin
【2h】

EZH2-inhibitor DZNep enhances apoptosis of renal tubular epithelial cells in presence and absence of cisplatin

机译：EZH2抑制剂DZNep在有或没有顺铂的情况下增强肾小管上皮细胞凋亡

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EZH2 inhibition induced apoptosis in NRK-52E cells and inhibited of HuR expression. NRK-52E cells were stimulated with 0, 10, 20, and 40 μM DZNep (3-deazaneplanocin A) for 24 h. Flow cytometry analysis revealed obvious apoptosis after DZNep treatment. Quantitative analysis of cell apoptosis was performed by flow cytometry, and apoptotic cells were identified as Annexin V 7-AAD ( ). NRK-52E cells were treated with various concentrations of DZNep for 24 h and the percentage of apoptotic cells was measured ( ). NRK-52E cells were stimulated with 20 μM DZNep for the indicated times ( , ) or stimulated with different concentrations of DZNep for 24 h ( , ). Western blots showed the protein level of EZH2, cleaved-caspase 3, HuR and Bcl-2; GAPDH was used to verify equivalent loading. Quantitative data are presented. Data are given as the mean ± SD of three independent experiments. *p
机译：EZH2抑制诱导NRK-52E细胞凋亡，并抑制HuR表达。用0、10、20和40μMDZNep（3-deazaneplanocin A）刺激NRK-52E细胞24小时。流式细胞仪分析显示DZNep处理后明显凋亡。通过流式细胞术进行细胞凋亡的定量分析，并且凋亡细胞被鉴定为膜联蛋白V 7-AAD（）。用各种浓度的DZNep处理NRK-52E细胞24小时，并测量凋亡细胞的百分比（）。将NRK-52E细胞用20μMDZNep刺激指定时间（）或用不同浓度的DZNep刺激24 h（）。 Western印迹显示EZH2，半胱天冬酶3，HuR和Bcl-2的蛋白水平； GAPDH用于验证等效载荷。给出了定量数据。数据给出为三个独立实验的平均值±SD。 * p

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