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首页> 美国卫生研究院文献>Journal of Community Hospital Internal Medicine Perspectives >A woman with dyspnea and recurrent pneumothorax: when dyspnea is not asthma
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A woman with dyspnea and recurrent pneumothorax: when dyspnea is not asthma

机译：一个患有呼吸困难和复发性气胸的妇女：当呼吸困难不是哮喘时

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Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is a rare disease characterized by cystic lung lesions, lymphatic abnormalities, and angiomyolipomas. It can take a significant amount of time to diagnose LAM due to the vague symptoms of fatigue, progressive dyspnea, pneumothorax, and pleural effusion. We present a case of a 29-year-old woman with recurrent spontaneous pneumothorax and progressive dyspnea who was initially misdiagnosed with asthma and was later found to have LAM. As with all rare diagnoses, there needs to be a suspicion of the disease in order for a further workup to be initiated. In patients with a compatible High-resolution CT scan of the chest, a high vascular endothelial growth factor-D (VEGF-D) value is diagnostic for LAM, and no other confirmatory test is needed.
机译：淋巴胆管瘤症（LAM）是一种难以致病，其特征在于囊性肺病变，淋巴异常和血管植物。由于疲劳，进步性呼吸困难，气胸和胸腔积液的模糊症状，它可以花费大量时间来诊断林。我们提出了一个29岁的女性，具有经常发生的自发性气胸和进步性呼吸困难，他最初被哮喘误解，后来发现有林。与所有罕见的诊断一样，需要怀疑该疾病，以便进一步启动次数。在胸部相容的高分辨率CT扫描患者中，高血管内皮生长因子-D（VEGF-D）值为LAM诊断，并且不需要其他确保测试。

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