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【2h】

Are Current Normal Values of 11DOC Useful for Diagnosis of Non Classical Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 11β- Hydroxylase Deficiency?

机译：由于11β-羟化酶缺乏目前11doc的正常值为11doc可用于诊断非古典先天性增生症吗？

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期刊名称 Journal of the Endocrine Society
作者
Galia Barash; Lior Drach; Larisa Naugolni; Tamar Yacoel; Tzvi Tzvi Bistritzer; Marianna Rachmiel;
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作者单位

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年(卷),期 2021(5),Suppl 1
年度 2021
页码 A709
总页数 1
原文格式 PDF
正文语种
中图分类基础医学;
关键词

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专利

1. High frequency of adrenal myelolipomas and testicular adrenal rest tumours in adult Norwegian patients with classical congenital adrenal hyperplasia because of 21-hydroxylase deficiency. [J] . Nermoen I, Rorvik J, Holmedal SH, Clinical Endocrinology . 2011,第6期

机译：挪威成年人因21-羟化酶缺乏症而引起的经典先天性肾上腺皮质增生患者中肾上腺骨髓脂肪瘤和睾丸肾上腺其余肿瘤的发生率较高。
2. Chimeric CYP11B2/CYP11B1 causing 11 beta-hydroxylase deficiency in Chinese patients with congenital adrenal hyperplasia [J] . Xu Lingling, Xia Weibo, Wu Xueyan, Steroids: An International Journal . 2015,第Null期

机译：嵌合CYP11B2 / CYP11B1在中国先天性肾上腺皮质增生患者中引起11种β-羟化酶缺乏症
3. Leydig Cell Tumor Associated with Testicular Adrenal Rest Tumors in a Patient with Congenital Adrenal Hyperplasia due to 11β-Hydroxylase Deficiency [J] . NadiaCharfi, MahdiKamoun, MounaFeki Mnif, Case Reports in Urology . 2012,第2012期

机译：因11β-羟化酶缺乏症先天性肾上腺皮质增生患者的睾丸间质细胞瘤与睾丸肾上腺休息肿瘤相关
4. Congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency A paradigm for prenatal diagnosis and treatment [C] . Saroj Nimkarn, Maria I. New Conference on Skeletal Biology and Medicine . 2010

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5. Parental management of adrenal crisis in children with congenital adrenal hyperplasia. [D] . Fleming, Louise Kathleen. 2016

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6. Testicular Adrenal Rest Tumor in 11-Beta-Hydroxylase Deficiency Driven Congenital Adrenal Hyperplasia [O] . Mehmet Kaynar, Mehmet Giray Sönmez, Yaşar Ünlü, 2014

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7. Serum 21-deoxycortisol, 17-hydroxyprogesterone, and 11-deoxycortisol in classic congenital adrenal hyperplasia: Clinical and hormonal correlations and identification of patients with 11 beta-hydroxylase deficiency among a large group with alleged 21-hydroxylase deficiency [O] . Tonetto-Fernandes, V, Lemos-Marini, SHV, Kuperman, H, 2015

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