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Emerging Roles of G Protein-Coupled Receptors in Hepatocellular Carcinoma

机译:G蛋白偶联受体在肝细胞癌中的新兴作用。

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摘要

Among a great variety of cell surface receptors, the largest superfamily is G protein-coupled receptors (GPCRs), also known as seven-transmembrane domain receptors. GPCRs can modulate diverse signal-transduction pathways through G protein-dependent or independent pathways which involve β-arrestins, G protein receptor kinases (GRKs), ion channels, or Src kinases under physiological and pathological conditions. Recent studies have revealed the crucial role of GPCRs in the tumorigenesis and the development of cancer metastasis. We will sum up the functions of GPCRs—particularly those coupled to chemokines, prostaglandin, lysophosphatidic acid, endothelin, catecholamine, and angiotensin—in the proliferation, invasion, metastasis, and angiogenesis of hepatoma cells and the development of hepatocellular carcinoma (HCC) in this review. We also highlight the potential avenues of GPCR-based therapeutics for HCC.
机译:在各种各样的细胞表面受体中,最大的超家族是G蛋白偶联受体(GPCR),也称为七跨膜结构域受体。 GPCR可以通过G蛋白依赖或独立的途径调节多种信号转导途径,这些途径包括在生理和病理条件下的β-arrestin,G蛋白受体激酶(GRK),离子通道或Src激酶。最近的研究已经揭示了GPCR在肿瘤发生和癌症转移发展中的关键作用。我们将总结GPCR的功能,特别是与趋化因子,前列腺素,溶血磷脂酸,内皮素,儿茶酚胺和血管紧张素结合的功能,在肝细胞的增殖,侵袭,转移和血管生成以及肝癌的发展中的作用。这次审查。我们还强调了基于GPCR的肝癌治疗方法的潜在途径。

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