• 主题
高级搜索  >
历史搜索 清空历史
首页> 美国卫生研究院文献>PLoS Clinical Trials >Development of a novel real-time polymerase chain reaction assay for the quantitative detection of Nipah virus replicative viral RNA
【2h】

Development of a novel real-time polymerase chain reaction assay for the quantitative detection of Nipah virus replicative viral RNA

机译：开发用于定量检测尼帕病毒复制型病毒RNA的新型实时聚合酶链反应测定法

代理获取
本网站仅为用户提供外文OA文献查询和代理获取服务，本网站没有原文。下单后我们将采用程序或人工为您竭诚获取高质量的原文，但由于OA文献来源多样且变更频繁，仍可能出现获取不到、文献不完整或与标题不符等情况，如果获取不到我们将提供退款服务。请知悉。
页面导航
  • 摘要
  • 著录项
  • 相似文献
  • 相关主题

摘要

Nipah virus (NiV) is a highly pathogenic zoonotic paramyxovirus that can result in severe pulmonary disease and fatal encephalitis in humans and is responsible for outbreaks in Bangladesh, Malaysia, Singapore, India and possibly the Philippines. NiV has a negative-sense RNA genome that contains six genes and serves as a template for production of viral mRNA transcripts. NiV mRNA transcripts are subsequently translated into viral proteins. Traditionally, NiV quantitative real-time reverse transcriptase polymerase chain reaction (qRT-PCR) assays have relied on using primer sets that amplify a target (N that encodes the nucleocapsid) within the coding region of the viral gene that also amplifies viral mRNA. Here we describe a novel one-step qRT-PCR assay targeting the intergenic region separating the viral F and G proteins, thereby eliminating amplification of the viral mRNA. This assay is more accurate than the traditional qRT-PCR in quantifying concentrations of viral genomic RNA.
机译：Nipah病毒（NiV）是一种高致病性人畜共患副粘病毒，可导致人类严重的肺部疾病和致命性脑炎，并导致孟加拉国，马来西亚，新加坡，印度以及菲律宾爆发疫情。 NiV具有一个包含六个基因的负义RNA基因组，可作为产生病毒mRNA转录本的模板。 NiV mRNA转录物随后被翻译成病毒蛋白。传统上，NiV定量实时逆转录酶聚合酶链反应（qRT-PCR）分析依赖于使用引物组，该引物组可在还扩增病毒mRNA的病毒基因的编码区域内扩增靶标（编码核衣壳的N）。在这里，我们描述了针对分离病毒F和G蛋白的基因间区域，从而消除了病毒mRNA扩增的新型一步法qRT-PCR分析。此方法在定量病毒基因组RNA浓度方面比传统的qRT-PCR更准确。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
代理获取

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

  • 客服微信

  • 服务号