A Mild Synthesis of Bicyclic Alkoxyoxazolium Salts from Proline and Pipecolic Acid Derivatives

机译：从脯氨酸和胡椒酸衍生物轻度合成双环烷恶唑盐。

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A regio‐ and chemoselective preparation of bicyclic alkoxyoxazolium salts from amide derivatives of proline and pipecolic acid by electrophilic amide activation is reported. Mechanistic NMR experiments suggest an unusual role for the base and highlight the effect of substitution pattern of the substrates.

机译：据报道，通过亲电酰胺活化，由脯氨酸和胡椒酸的酰胺衍生物在区域和化学选择性上制备双环烷氧基恶唑盐。机理NMR实验表明该碱基具有特殊的作用，并突出了底物取代模式的影响。

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期刊名称 Wiley-Blackwell Online Open
作者
Eleonora Spinozzi; Adriano Bauer; Nuno Maulide;
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作者单位

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年(卷),期 -1(2019),31-32
年度 -1
页码 5230–5233
总页数 4
原文格式 PDF
正文语种
中图分类
关键词
Amide activation Oxazolium Chemoselectivity Cycloaddition Synthesis design;

机译：酰胺活化;恶唑鎓;化学选择性;环加成;合成设计;

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