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Evaluation of avoralstat an oral kallikrein inhibitor in a Phase 3 hereditary angioedema prophylaxis trial: The OPuS‐2 study

机译:口服激肽释放酶抑制剂avoralstat在3期遗传性血管性水肿预防试验中的评估:OPuS-2研究

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摘要

BackgroundEffective inhibition of plasma kallikrein may have significant benefits for patients with hereditary angioedema due to deficiency of C1 inhibitor (C1‐INH‐HAE) by reducing the frequency of angioedema attacks. Avoralstat is a small molecule inhibitor of plasma kallikrein. This study (OPuS‐2) evaluated the efficacy and safety of prophylactic avoralstat 300 or 500 mg compared with placebo.
机译:背景有效抑制血浆激肽释放酶可能通过减少血管性水肿发作的频率而对C1抑制剂(C1-INH-HAE)缺乏的遗传性血管性水肿患者产生重大益处。 Avoralstat是血浆激肽释放酶的小分子抑制剂。这项研究(OPuS-2)评估了与安慰剂相比,预防性avoralstat 300或500 mg的疗效和安全性。

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