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Renal effect of meloxicam versus ketoprofen in anaesthetized pseudo-normovolaemic piglets

机译：美洛昔康与酮洛芬在麻醉的伪降血型仔猪中的肾脏作用

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摘要

Due to renal COX-2 constitutive expression, meloxicam is presumably deleterious for kidney function in critical situations. The present study investigates the influence of intravenous meloxicam on renal parameters and compares it with a nonselective COX inhibitor, ketoprofen. Piglets (n = 6 in each group) were treated with ketoprofen (2 mg·kg-1), meloxicam (0.2 mg·kg-1), or saline at the beginning of anaesthesia. Under intravenous anaesthesia, pigs were instrumented for cardiovascular, respiratory, and renal function evaluation, including urinary flow (UF), glomerular filtration rate (GFR), and renal blood flow (RBF). After baseline data collection (U0), data collection consisted of six 20-minute periods (U1 to U6). In all groups, the time course of cardiovascular and respiratory parameters remained within normal ranges. A small decrease in cardiac output and an increase in mean systemic arterial blood pressure (p = 0.002) occurred in all groups. In the placebo group, a similar decrease was observed for RBF and cardiac output, with troughs of -10.1% ± 6.8%, and -12.9% ± 3.2%, respectively. GFR and UF, however, remained stable over time in this group. Ketoprofen significantly decreased UF (-29.3% ± 5.5% max at U3), with similar decreases in GFR and RBF. Meloxicam induced a transient (at U2) and small decrease in UF with no difference, at any time point, with the placebo group. The renal effects of meloxicam appear minimal and transient in anaesthetized piglets. This study demonstrates the safety of meloxicam for preemptive surgical analgesia under conditions of normovolaemia. Fluid therapy appears recommended to prevent any renal dysfunction.%En raison de l'expression constitutive de COX-2 dans le rein, le meloxicam est probablement délétère pour la fonction rénale dans les situations critiques. La présente étude examine l'effet du meloxicam intraveineux sur les paramètres rénaux et compare ce médicament à un inhibiteur non sélectif des COX, kétoprofène. Des porcs (n = 6 dans chaque groupe) ont été traités avec du kétoprofène (2 mg·kg-1), du meloxicam (0,2 mg·kg-1) ou une solution saline au début de l'anesthésie. Sous anesthésie intraveineuse, les porcs ont été instrumentés aux fins d'une évaluation des paramètres cardiovasculaire, respiratoire et de la fonction rénale, y inclus le débit urinaire (DU), le taux de filtration glomérulaire (TFG) et le débit sanguin rénal (DSR). Après le recueil des données de base (U0), la collecte des données été effectuée durant 6 périodes de 20 min (U1 à U6). Chez tous les groupes, le décours temporel des paramètres cardiovasculaires et respiratoires s'est maintenu dans les plages normales; de plus, une faible diminution du débit cardiaque et une augmentation de la pression artérielle systémique moyenne (p = 0,002) ont été observées. Chez le groupe placebo, il s'est produit une diminution similaire du DSR et du débit cardiaque, avec des creux de -10,1 % ± 6,8 % et -12,9 % ± 3,2 %, respectivement. Toutefois, le TFG et le DU sont demeurés stables au fil du temps chez ce groupe. Le kétoprofène a diminué significativement le DU (-29 % ± 5,5 % max à U3), et de manière similaire le TFG et le DSR. Le meloxicam a causé une diminution transitoire (à U2) et faible du DU, et aucune différence n'a été observée par rapport au groupe placebo, et ce, en aucun temps. Les effets du meloxicam sur le rein sont minimes et transitoires chez les porcelets anesthésiés. Cette étude démontre l'innocuité du meloxicam pour l'analgésie chirurgicale préventive chez les sujets normovolémiques. Une thérapie liquidienne semble recommandée pour prévenir les dysfonctions rénales.
机译：由于肾脏COX-2的组成型表达，美洛昔康在危急情况下可能对肾脏功能有害。本研究调查了静脉注射美洛昔康对肾脏参数的影响，并将其与非选择性COX抑制剂酮洛芬进行了比较。麻醉开始时，给仔猪（每组n = 6）用酮洛芬（2 mg·kg-1），美洛昔康（0.2 mg·kg-1）或生理盐水处理。在静脉麻醉下，对猪进行心血管，呼吸和肾功能评估，包括尿流量（UF），肾小球滤过率（GFR）和肾血流量（RBF）。基线数据收集（U0）之后，数据收集包括六个20分钟的时间段（U1至U6）。在所有组中，心血管和呼吸参数的时程都保持在正常范围内。在所有组中，心输出量都有小幅下降，而全身动脉血压却有所上升（p = 0.002）。在安慰剂组中，RBF和心输出量也有类似的下降，谷值分别为-10.1％±6.8％和-12.9％±3.2％。然而，随着时间的推移，该组的GFR和UF保持稳定。酮洛芬显着降低了UF（U3时最大-29.3％±5.5％），而GFR和RBF降低相似。美洛昔康诱导了短暂的（U2）和UF的小幅下降，在任何时间点上与安慰剂组无差异。在麻醉的仔猪中，美洛昔康对肾脏的影响极小且短暂。这项研究证明了美洛昔康在正常血容量的情况下用于先发性手术镇痛的安全性。似乎建议使用液体疗法来预防任何肾功能不全。对COX-2的表达组成成分，美洛昔康和概率性肾病的机率进行批判。 Laprésenteétude检验了Paramètresrénaux静脉注射美洛昔康的效果，并比较了非处方药COX，酮咯烷酮的抑制作用。 pors（n = 6 dans chaque groupe）既有特征性酮维芬酮（2 mg·kg-1），有美洛昔康（0,2 mg·kg-1）或其他盐溶液。麻醉性静脉麻醉，心肺功能检查仪器，心血管功能检查呼吸器，呼吸功能检查器，尿液检查器（DU），过滤器保护器（SF） ）。地下多瑙河保护区（U0），沿途加油站6分钟20分钟（U1到U6）。 Chez tous les groupes，décourstemporel desparamètrescardiovasculairesand respiratoires s'est maintenu dans les plages normales;此外，还应遵守观察到的心电图和心电图的增强作用（p = 0,002）。 Chez le groupe安慰剂，是DSR和dudbit心脏的最大产品模拟，crec de creux de -10,1％±6.8％和-12,9％±3.2％。 Toutefois，TFG和DUSONTDEMEURéS马房，或者TEMP CHEZCE GROUPE。最小化意义为DU（-29％±5.5％maxàU3），以及类似的模仿性TFG和DSR。降低因果关系的成因（a U2）和容易发生的因果关系以及根据安慰剂发生的因果关系等。小剂量的美洛昔康酮和麻醉剂的运输。不能使用美洛昔康的无烟电影制片人。流动性不佳的推荐函。

著录项

  • 来源
  • 作者

    Junot Stéphane; Troncy Éric; Keroack Stéphanie; Gauvin Dominique; del Castillo Jérôme R.E.; Boivin Robert; Bonnet Jeanne-Marie;

  • 作者单位

    Abbreviations: CO, cardiac output;

    COX, cyclooxygenase;

    CRI, constant rate (intravenous) infusion;

    ETCO2, partial pressure of endtidal carbon dioxide;

    GFR, glomerular filtration rate;

    HCO3–, bicarbonate;

    Hct, haematocrit;

    mSAP, mean systemic arterial bloodpressure;

    NSAID, nonsteroidal antiinflammatory drug;

    PaO2, oxygen arterial tension;

    PaCO2, carbon dioxide arterial tension;

    PG(s),prostaglandin(s);

    RBF, renal blood flow;

    SAP, systemic arterial blood pressure;

    SpO2, pulse oximetry (saturation of haemoglobin withoxygen);

    UF, urinary flow.S. Junot, R. Boivin, and J.-M. Bonnet. Ecole Nationale Ve´te´rinaire de Lyon, EA 4173 - Inserm ESPRI ERI 22, F-69280 Marcyl’Etoile,France.E´. Troncy,1 S. Keroack, D. Gauvin, and J.R.E. del Castillo. Laboratory of Inflammopharmacology, Anaesthesiology Unit/GREPAQ,Department of Veterinary Biomedicine, Faculty of Veterinary Medicine, Universite´ de Montre´al, Box 5000, Saint-Hyacinthe, QCJ2S 7C6, Canada.1Corresponding author (e-mail: eric.troncy@umontreal.ca).;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
  • 关键词

    pharmacology, antiinflammatory drugs, ketoprofen, meloxicam, renal physiology, swine.;

    机译：药理学;抗炎药;酮洛芬;美洛昔康;肾脏生理学;猪。;

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