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首页> 外文期刊>Canadian Journal of Physiology and Pharmacology >Effects of sodium fluoride on the mechanical activity in mouse gastric preparations
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Effects of sodium fluoride on the mechanical activity in mouse gastric preparations

机译：氟化钠对小鼠胃制剂机械活性的影响。

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摘要

The aim of the present study was to investigate the responses induced by sodium fluoride (NaF) on gastric mechanical activity, using mouse whole-stomach preparations. The mechanical activity was recorded in vitro as changes of intraluminal pressure. In most of the preparations, NaF induced a tetrodotoxin-insensitive biphasic effect characterized by early relaxation followed by slowly developing contractile response. The contraction was dependent on the concentration of NaF, whereas the relaxation was observed at only 10–30 mmol/L NaF. The contractile effect was significantly reduced by nifedipine (an L-type Ca2+ channel blocker), ryanodine or ruthenium red (inhibitors of Ca2+ release from sarcoplasmic reticulum), and GF109203X (a protein kinase C inhibitor). Moreover, it was abolished by neomycin (an inhibitor of phospholipase C) and potentiated by SQ22536 (an inhibitor of adenylyl cyclase). All the drugs significantly increased the relaxation, except SQ22536, which abolished it. The present results suggest that NaF causes a complex mechanical response in the whole-stomach, which might explain gastric discomfort after fluoride ingestion. The relaxation appears owing to production of cAMP, while the contractile effects imply activation of phospholipase C, protein kinase C, influx of Ca2+, and release of Ca2+ from ryanodine-sensitive intracellular store.Key words: gastric mechanical activity, mouse stomach, smooth muscle, sodium fluoride.La présente étude a eu pour but d'examiner les réponses induites par le fluorure de sodium (NaF) sur l'activité mécanique gastrique, en utilisant l'estomac entier de la souris. On a enregistré in vitro l'activité mécanique sous forme de modifications de la pression intraluminale. Dans la plupart des préparations, NaF a induit un effet biphasique insensible à la tétrodotoxine, caractérisé par une relaxation initiale suivie d'une réponse contractile, qui s'est développé lentement. La contraction a été dépendante de la concentration, alors que la relaxation a été observée à 10–30 mmol/L de NaF. L'effet contractile a été réduit significativement par la nifédipine, un bloqueur des canaux Ca2+ de type L, la ryanodine ou le rouge de ruthénium, des inhibiteurs de la libération de Ca2+ du réticulum sarcoplasmique, et GF109203X, un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). Il a de plus été supprimé par la néomycine, un inhibiteur de la phospholipase C (PLC) et potentialisé par SQ22536, un inhibiteur de l'adénylyl cyclase. Toutes les substances ont augmenté la relaxation de manière significative, à l'exception de SQ22536 qui l'a supprimée. Ces résultats laissent supposer que NaF induit une réponse mécanique complexe dans l'estomac, ce qui pourrait expliquer le malaise gastrique observé après l'ingestion de fluorure. La relaxation semble associée à la production d'AMPc, alors que les effets contractiles sont liés à l'activation de PLC, de PKC, à l'influx de Ca2+ et à la libération de Ca2+ de la réserve intracellulaire sensible à la ryanodine.Mots clés : activité mécanique gastrique, estomac de souris, muscle lisse, fluorure de sodium.[Traduit par la Rédaction]
机译：本研究的目的是使用小鼠全胃制剂研究氟化钠（NaF）诱导的对胃机械活动的反应。在体外将机械活性记录为腔内压力的变化。在大多数制剂中，NaF诱导了对河豚毒素不敏感的两相作用，其特征是早期松弛，然后缓慢发展收缩反应。收缩取决于NaF的浓度，而NaF仅在10–30 mmol / L时观察到松弛。硝苯地平（一种L型Ca 2 + 通道阻滞剂），雷诺丹定或钌红（从肌浆网释放Ca 2 + 的抑制剂）显着降低了收缩作用，和GF109203X（一种蛋白激酶C抑制剂）。此外，它被新霉素（磷脂酶C的抑制剂）废除，并被SQ22536（腺苷酸环化酶的抑制剂）增强。除SQ22536消除了松弛作用外，所有药物均显着增加了松弛作用。目前的结果表明，NaF在整个胃中引起复杂的机械反应，这可能解释了氟化物摄入后的胃部不适。松弛是由于cAMP的产生而引起的，而收缩作用则意味着磷脂酶C，蛋白激酶C的活化，Ca 2 + 的涌入以及Ca 2 + 的释放。赖氨酸对细胞内储存敏感。关键词：胃机械活动，小鼠胃，平滑肌，氟化钠。检查人员应给予中性氟化钠（NaF）刺激的活性胃癌，充分利用了信实的精神。在体外注册的腔内修饰枪法。 Dans la plupart des preparparations，NaF是一种无效的双相性，不可思议的单反四恶英，caractérisépar une initiate suivie d'une response收缩，最静态的développé放贷。收缩和浓缩的浓度，观察到的松弛度，以NaF计为10–30 mmol / L。 L'effet具有尼菲地平的抗衰老作用，不含钙的Ca 2 + 类型的L型酒，ryanodine ou le rouge deruthénium不含钙的人，Ca 2+的抑制物 duréticulumsarcoplasmique等，GF109203X，蛋白抑制剂激酶C（PKC）。此外，其还具有磷脂酶C抑制剂（PLC）和SQ22536的潜力，以及腺苷酸环化酶抑制剂。宣传具有重大意义的放松物质，即SQ22536的最高要求。 Cesrésultats发行人，NaF工业组织和dans l'estomac，法国quiquiexploréle malise胃病科学观察学会。 La sampeassociéeàla production d'AMPc，alors que les effets Consults Sontliésàl'activation de PLC，PKC，àCa'sflux de Ca 2 + et a lalibérationde Ca < sup> 2 + 保留细胞内敏感的单质子莱因他定。运动的类别：活化的胃部胃炎，胃口酸痛，肌肉酸痛，荧光粉钠。[Traduit par laRédaction]

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