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首页> 外文期刊>Canadian Journal of Physiology and Pharmacology >Ginsenosides 20(S)-protopanaxadiol and Rh2 reduce cell proliferation and increase sub-G1 cells in two cultured intestinal cell lines, Int-407 and Caco-2
【24h】

Ginsenosides 20(S)-protopanaxadiol and Rh2 reduce cell proliferation and increase sub-G1 cells in two cultured intestinal cell lines, Int-407 and Caco-2

机译：人参皂苷20（S）-原人参二醇和Rh2在两种培养的肠道细胞系Int-407和Caco-2中减少细胞增殖并增加sub-G 1 细胞

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Ginsenosides derived from 20(S)-protopanaxatriol (PT) and 20(S)-protopanaxadiol (PD) groups had similar characteristic cytotoxic effects on the growth of two intestinal cells lines, Int-407 and Caco-2. Pure Rh2, a ginsenoside structurally related to PD, inhibited intestinal cell growth at greater than twice the concentration of PD, while Rh1, a ginsenoside structurally related to aglycone PT, had no cytotoxic effect. Concentrations causing growth inhibition of 50% of cells (LC50) for the compounds PD, PT, and Rh2 were 23, 26, and 53 µg/mL, respectively, for Int-407 cells. In comparison, the LC50 for PD and PT was determined to be 24 µg/mL, and that for Rh2 was 55 µg/mL in Caco-2 cells. A standardized North American ginseng extract with a known ginsenosides composition did not induce cytotoxicity in either of the intestinal cell lines. Cell cycle analysis showed characteristically different (P = 0.05) effects of ginsen o sides PD, Rh2, and PT in both cell lines. Rh2 treatment of Int-407 caused a significantly (P = 0.05) higher production of sub-G1 (apoptotic) cells (35% ± 1%) compared with untreated cells (14% ± 0.3%) after 24 h. PD and Rh2 treatments were both significantly (P < 0.05) higher in apoptotic cells than in untreated cells after 48 and 72 h. Similar results were obtained for treatment of Caco-2 cells. Lactate dehydrogenase (LDH) activity in both cell lines was similar for PD and Rh2 and higher (P = 0.05) than for PT treatment at most time periods. These results show a specific structure–function relationship for bioactive ginsenosides in two contrasting intestinal cell types.Key words: ginseng, ginsenosides, protopanaxadiol, protopanaxatriol, Rh2, apoptosis.Les ginsénosides dérivés des groupes 20(S)-protopanaxatriol (PT) et 20(S)-protopanaxadiol (PD) ont eu des effets cytotoxiques caractéristiques similaires sur la croissance de deux lignées de cellules intestinales, Int-407 et Caco-2. Le Rh2 pur, un ginsénoside ayant une structure apparentée à celle du PD, a inhibé la croissance des cellules intestinales à une concentration deux fois plus élevée que celle du PD, alors que le Rh1, un ginsénoside ayant une structure apparentée à celle de l'aglycone PT, n'a pas eu d'effet toxique. Les concentrations qui ont expliqué l'inhibition de la croissance de 50 % des cellules (CL50) par PD, PT et Rh2 ont été de 23, 26 et 53 µg/mL, respectivement, pour les cellules Int-407. Par comparaison, les valeurs de CL50 ont été de 24 µg/mL pour PD et PT et de 55 µg/mL pour Rh dans les cellules Caco-2. Un extrait de ginseng nord-américain normalisé, ayant une composition de ginsénosides connue, n'a pas eu d'effet cytotoxique dans aucune des deux lignées de cellules intestinales. L'analyse du cycle cellulaire a montré des effets différents (P = 0,05) des ginsénosides PD, Rh2 et PT dans les deux lignées de cellules. Le traitement des cellules Int-407 par Rh2 a entraîné une production significativement plus élevée (P = 0,05) de cellules en sub-G1 (apoptotiques) (35 % ± 1 %) comparativement aux cellules non traitées (14 % ± 0,3 %) après 24 h. Les traitements par PD et Rh2 ont été significativement plus productifs (P < 0,05) que les cellules non traitées après 48 et 72 h. Des résultats similaires ont été obtenus pour le traitement des cellules Caco-2. L'activité de la lactate déshydrogénase (LDH) dans les deux lignées de cellules a été similaire suite aux traitements par PD et Rh2, et plus élevée (P = 0,05) qu'après le traitement par PT la plupart du temps. Ces résultats montrent une relation structure–fonction spécifique pour les ginsénosides bioactifs dans deux types de cellules intestinales différentes.Mots clés : ginseng, ginsénosides, protopanaxadiol, protopanaxatriol, Rh2, apoptose.[Traduit par la Rédaction]
机译：衍生自20（S）-原人参三醇（PT）和20（S）-原人参二醇（PD）组的人参皂苷对两种肠道细胞系Int-407和Caco-2的生长具有相似的特征性细胞毒性作用。纯Rh2是与PD结构相关的人参皂苷，其抑制肠道细胞生长的浓度大于PD的两倍，而Rh1是与糖苷配基结构相关的人参皂苷，则无细胞毒性作用。对于Int-407细胞，导致化合物PD，PT和Rh2抑制50％细胞（LC 50 ）生长的浓度分别为23、26和53 µg / mL。相比之下，在Caco-2细胞中，PD和PT的LC 50 被确定为24 µg / mL，而Rh2的LC 50 为55 µg / mL。具有已知人参皂甙成分的标准北美人参提取物在任何一种肠细胞系中均不会诱导细胞毒性。细胞周期分析显示，两种细胞系中人参侧PD，Rh2和PT的特征性差异均显着（P = 0.05）。与未处理的细胞（14％±0.3％）相比，Rh2处理Int-407导致亚G 1 （凋亡）细胞的产量显着（P = 0.05）（35％±1％） 24小时后在48和72小时后，凋亡细胞的PD和Rh2处理均显着高于未处理细胞（P <0.05）。处理Caco-2细胞获得了相似的结果。在两个时间段，PD和Rh2的乳酸脱氢酶（LDH）活性相似，并且在大多数时间段均高于PT处理（P = 0.05）。这些结果表明在两种相反的肠道细胞类型中，生物活性人参皂甙具有特定的结构-功能关系。关键词：人参，人参皂甙，原人参二醇，原人参三醇，Rh2，细胞凋亡。人参皂甙组20（S）-人参皂甙（PT） （S）-原戊二醇（PD）可以有效地抑制细胞毒素，类似小肠的新月形面包，Int-407和Caco-2。 Le Rh2 pur，人参皂苷的结构明显，PD，非浓缩牛油菌肠道菌群，加上PD的élevéequecelle，AlRhé1 Rh1，人参皂苷明显的结构，很明显糖苷配基PT，n'a pas eu d'effet毒物。在PD，PT和Rh2浓度分别达到23、26和53 µg / mL时，对50％脱细胞纤维素（CL 50 ）的抑制浓度达到峰值，分别倒入蜂窝细胞Int-407。比较而言，CL 50 的标价应分别倒入24 µg / mL PD和PT等标明的55 µg / mL倒入Rh dans les cellules Caco-2。人参标准品，人参组合物，人参细胞毒素和小肠细胞毒素。 L'analyse du cycle cellulaire amontrédes effetsdifférents（P = 0.05）desginsénosidesPD，Rh2 et PT dans les deuxlignéesde cellules Int-407 par Rh2的细胞特性在整个生产中具有重要意义，而sub-G 1 细胞中的élevée（P = 0.05）细胞（35％±1％）比较辅助细胞24小时内无性状（14％±0.3％）。在PD和Rh2上具有显着性意义，再加上生产力（P <0.05），在48和72小时后无性状。 Caco-2细胞的特征性特征。乳酸脱氢酶（LDH）的单细胞双歧杆菌和PD 2 Rh2以及élevée（P = 0,05）PT暂时性的Quéaprèsle特征。 Cesrésultatsmontrent une关系结构–特殊功能的人参小肠细胞生物素。

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