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Highly regioselective opening of zirconacyclopentadienes by remote coordination: concise synthesis of the furan core of the leupyrrins

机译:远程配位的高选择性氧化锆环戊二烯的区域选择性开放:精制紫杉醇的呋喃核的合成

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摘要

An efficient protocol for the highly regioselective opening of aliphatic zirconacyclopentadienes is reported. The one-pot process involves a zirconocene-mediated cyclization of 1,6-diynes and highly selective cleavage of the metallacycles with NBS and enables a concise synthesis of the tetrahydrofuran-core of the leupyrrins.
机译:报道了脂族氧化锆环戊二烯的高度区域选择性开放的有效方案。一锅法涉及锆茂介导的1,6-二炔的环化反应以及用NBS高度选择性地裂解金属环,并能够精制合成亮丙瑞林的四氢呋喃核。

著录项

  • 来源
    《Chemical Communications》 |2013年第7期|725-727|共3页
  • 作者单位

    University of Heidelberg, Department of Organic Chemistry, INF 270,D-69120 Heidelberg, Germany, EU;

    University of Heidelberg, Department of Organic Chemistry, INF 270,D-69120 Heidelberg, Germany, EU;

    University of Bonn, Kekule-Intitute of Organic Chemistry and Biochemistry,Gerhard-Domagk-Str. 1, D-53121 Bonn, Germany, EU;

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  • 正文语种 eng
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