机译:远程配位的高选择性氧化锆环戊二烯的区域选择性开放:精制紫杉醇的呋喃核的合成
University of Heidelberg, Department of Organic Chemistry, INF 270,D-69120 Heidelberg, Germany, EU;
University of Heidelberg, Department of Organic Chemistry, INF 270,D-69120 Heidelberg, Germany, EU;
University of Bonn, Kekule-Intitute of Organic Chemistry and Biochemistry,Gerhard-Domagk-Str. 1, D-53121 Bonn, Germany, EU;
机译:高度立体选择性自由基转移或顺序不对称烷基化合成-手性丁内酯:Leupyrrin部分的简便制备。
机译:铁催化合成六氢环戊基[C]呋喃核心,并简要合成多氟吡唑苯丙酚
机译:使用Pd介导的联芳基偶联反应通过胺与Pd的分子内配位反应进行区域选择性C-H活化,从而合成吡咯并菲啶生物碱
机译:光纤纤芯远程智能控制的高效节能调度方法
机译:迈克尔 - Heck探讨了高官能化聚烷基呋喃的合成及乙烯基迈克尔 - Heck反应对呋喃孢素Quiterpenes和呋喃胺磷酸的总合成
机译:通过炔烃的环化metalloradical呋喃多取代的区域选择性合成用α-Diazocarbonyls:官能化的α-Oligofurans的构建
机译:封面图片:Leupyrrins A1和B1的总合成,来自肌铁氏菌菌菌菌(Chem.Eur。J. 14/2017)的高强度抗真菌剂,高效的抗真菌剂。