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Automated Parallel Solid-Phase Synthesis of Non-Peptide CCR1 Receptor Antagonists

机译:非肽CCR1受体拮抗剂的自动平行固相合成

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摘要

An automated, parallel, solid-phase synthesis and screening strategy using commercially available aryl acetic acids as starting materials has discovered novel, non-peptide CCR1 antagonists (Ki < 100 nM).
机译:使用可商购的芳基乙酸作为起始原料的自动,平行,固相合成和筛选策略发现了新型的非肽CCR1拮抗剂(Ki <100 nM)。

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