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Internet Health Information in the Patient-Provider Dialogue

机译：医患对话中的互联网健康信息

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摘要

A patient discussing Internet health information with a health care provider (referred to as "patient-provider communication about Internet health information") can contribute positively to health outcomes. Although research has found that once Internet access is achieved, there are no ethnic differences in Internet health information seeking, it is unclear if there are ethnic differences in patient-provider communication about Internet health information. To help fill this gap in the literature, the National Cancer Institute's Health Information National Trends Survey 2005 was analyzed with Stata 9. Two sets of logistic regression analyses were conducted, one for a subsample of Internet users (n = 3,244) and one for a subsample of Internet users who are first-generation immigrants (n = 563). The dependent variable was patient-provider communication about Internet health information, which assessed whether survey participants had discussed online health information with a health care provider. The predictor variables included trust of health care provider, trust of online health information, Internet use, health care coverage, frequency of visits to health care provider, health status, and demographics. Among all Internet users, Whites had higher levels of patient-provider communication about Internet health information than Blacks and Asians. Similarly, among Internet users who are immigrants, Whites had higher levels of patient-provider communication about Internet health information than Blacks and Asians. While the digital divide is narrowing in terms of Internet access, racial differences in patient-provider communication about Internet health information may undermine the potential benefits of the information age.
机译：与医疗保健提供者讨论Internet健康信息的患者（称为“有关Internet健康信息的患者提供者交流”）可以对健康结果做出积极贡献。尽管研究发现，一旦可以访问Internet，互联网健康信息的搜索就不会出现种族差异，但尚不清楚在患者与提供商之间关于互联网健康信息的交流中是否存在种族差异。为了填补文献中的空白，美国国家癌症研究所的《 2005年健康信息国家趋势调查》使用Stata 9进行了分析。进行了两组逻辑回归分析，一组用于互联网用户子样本（n = 3244），另一组用于互联网用户子样本。第一代移民的互联网用户子样本（n = 563）。因变量是有关互联网健康信息的患者与提供者之间的交流，它评估了调查参与者是否已与健康护理提供者讨论了在线健康信息。预测变量包括对医疗保健提供者的信任，对在线医疗信息的信任，互联网的使用，医疗保健的覆盖范围，对医疗保健提供者的拜访频率，健康状况和人口统计。在所有互联网用户中，白人比黑人和亚洲人具有更高的患者与提供者有关互联网健康信息的交流渠道。同样，在移民的互联网用户中，白人比黑人和亚洲人具有更高的患者-提供商关于互联网健康信息的交流渠道。尽管互联网访问方面的数字鸿沟正在缩小，但有关医护人员的互联网健康信息交流中的种族差异可能会破坏信息时代的潜在利益。

著录项

  • 来源
    《CyberPsychology & Behavior》 |2008年第5期|p.587-589|共3页
  • 作者

    Traci Hong;

  • 作者单位

    Department of Community Health Sciences, Tulane University School of Public Health and Tropical Medicine, New Orleans, Louisiana;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 心理学;
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