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机译:特纳综合征与Xq染色体和家族性易位t(4; 16)(p15.2; p13.1)
机译:具有同构Xq和家族递补转运的特纳氏综合症t(4; 16)(p15.2; p13.1)
机译:案例报告:由于嗜血症CLCN5基因突变和等色血体(XQ)引起的患病患病1和特纳综合征
机译:在3q23上关闭BPES基因:在45 kb粘粒中绘制de novo易位t(3; 4)(q23; p15.2)断点的图谱,并绘制三个候选基因RBP1,RBP2和beta'的图谱-COP,位于断点的远端。
机译:16至26岁特纳综合征的过渡经验。
机译:特纳综合症与Xq染色体和家族性易位t(4; 16)(p15.2; p13.1)
机译:案例报告:由于嗜血症CLCN5基因突变和等色血体(XQ)引起的患病患病1和特纳综合征